Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

фенилэтановая кислота


фенилэтановая кислота
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

α-толуиловая кислота (рус.)
benzeneacetic acid (англ.)
phenylacetic acid (англ.)
фенилуксусная кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. листовидные кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H8O2

Формула в виде текста:

C6H5CH2COOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 136,148

Температура плавления (в °C):

76,9

Температура кипения (в °C):

266,5

Температура разложения (в °C):

350

Продукты термического разложения:

метилбензол; углерода(IV) оксид;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 1,66 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: хорошо растворим [Лит.]
метанол: 102,4 (-17°C) [Лит.]
метанол: 254,6 (20°C) [Лит.]
пропанол: 69,2 (0°C) [Лит.]
пропанол: 133,6 (20°C) [Лит.]
хлороформ: 151 [Лит.]
этанол: 102,8 (0°C) [Лит.]
этанол: 186 (20°C) [Лит.]

Плотность:

1,228 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Используется для синтеза веществ:

1-фенилпропан-2-он
2-фенилэтановый ангидрид

Реакции вещества:

  1. Реагирует с диметилсульфоксидом и 30% пероксидом водорода в присутствии дигидрата хлорида меди(II), хлорида кальция, карбоната калия и кислорода при 80 С в течении 15 часов с образованием метилового эфира фенилуксусной кислоты. (выход 73%) [Лит.]
  2. Реагирует с раствором амида натрия в жидком аммиаке давая динатриевую соль (по карбоксильной группе и бензильному водороду), которая реагирует с бензилхлоридом с последующим подкислением с образованием 2,3-дифенилпропановой кислоты. (выход 80%) [Лит.]
  3. Метоксидихлорметан при реакции с фенилуксусной кислотой дает фенилацетилхлорид. Выход 92,5%. [Лит.1]
    C6H5CH2COOH + CH3OCHCl2 → C6H5CH2COCl + HCOOCH3 + HCl
  4. Электролиз фенилуксусной кислоты в метаноле или смеси пиридина и метанола дает 1,2-дифенилэтан. Выход 50%. [Лит.1aster, Лит.2, Лит.3aster]

    Показатели диссоциации:

    pKa (1) = 4,31 (25°C, вода)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-32
    2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 376
    3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 581-584
    4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 474
    5. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 147
    6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 188
    7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 492
    8. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 994-995


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер