Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
фенилэтановая кислота
Синонимы и иностранные названия:
α-толуиловая кислота (рус.)
benzeneacetic acid (англ.)
phenylacetic acid (англ.)
фенилуксусная кислота (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. листовидные кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C8H8O2Формула в виде текста:
C6H5CH2COOHМолекулярная масса (в а.е.м.): 136,148
Температура плавления (в °C):
76,9Температура кипения (в °C):
266,5Температура разложения (в °C):
350Продукты термического разложения:
метилбензол; углерода(IV) оксид; Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 1,66 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: хорошо растворим [Лит.]
метанол: 102,4 (-17°C) [Лит.]
метанол: 254,6 (20°C) [Лит.]
пропанол: 69,2 (0°C) [Лит.]
пропанол: 133,6 (20°C) [Лит.]
хлороформ: 151 [Лит.]
этанол: 102,8 (0°C) [Лит.]
этанол: 186 (20°C) [Лит.]
Плотность:
1,228 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
- список = 4 (прекурсор, таблица II, с концентрацией более 15%)
Используется для синтеза веществ:
1-фенилпропан-2-он
2-фенилэтановый ангидрид
Реакции вещества:
- Реагирует с диметилсульфоксидом и 30% пероксидом водорода в присутствии дигидрата хлорида меди(II), хлорида кальция, карбоната калия и кислорода при 80 С в течении 15 часов с образованием метилового эфира фенилуксусной кислоты. (выход 73%) [Лит.]
- Реагирует с раствором амида натрия в жидком аммиаке давая динатриевую соль (по карбоксильной группе и бензильному водороду), которая реагирует с бензилхлоридом с последующим подкислением с образованием 2,3-дифенилпропановой кислоты. (выход 80%) [Лит.]
- Метоксидихлорметан при реакции с фенилуксусной кислотой дает фенилацетилхлорид. Выход 92,5%. [Лит.1]
C6H5CH2COOH + CH3OCHCl2 → C6H5CH2COCl + HCOOCH3 + HCl
- Электролиз фенилуксусной кислоты в метаноле или смеси пиридина и метанола дает 1,2-дифенилэтан. Выход 50%. [Лит.1, Лит.2, Лит.3]
Показатели диссоциации:
pKa (1) = 4,31 (25°C, вода)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-32
- Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 376
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 581-584
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 474
- Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 147
- Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 188
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 492
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 994-995
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер