Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1-фенилпропан-2-он


1-фенилпропан-2-он
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1-phenyl-2-propanone (англ.)
1-фенил-2-пропанон (рус.)
phenylacetone (англ.)
бензилметилкетон (рус.)
метилбензилкетон (рус.)
фенилацетон (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C9H10O

Формула в виде текста:

C6H5CH2C(O)CH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 134,175

Температура плавления (в °C):

27

Температура кипения (в °C):

214

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: легко растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Плотность:

1,003 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Реакции вещества:

  1. Восстанавливается амальгамированным цинком в соляной кислоте до пропилбензола. (выход 90%) [Лит.]
  2. Окисляется оксидом селена(IV) до 1-фенилпропан-1,2-диона. (выход 60%) [Лит.]
  3. Реагирует с бромэтаном в присутствии основания и трибутиламмония с образованием 3-фенилпентан-2-она. (выход 100%) [Лит.]
  4. Реагирует с бромметаном в присутствии основания и хлорида бензилтриэтиламмония с образованием 3-фенилбутан-2-она. (выход 87%) [Лит.]
  5. Реагирует с тозилазидом и гидроксидом тетрабутиламмония с образованием 1-диазо-2-фенилпропан-2-она. (выход 100%) [Лит.]
  6. При нагревании фенилацетона с концентрированной серной кислотой образуется бензилсульфоновая кислота. [Лит.1]
    C6H5CH2COCH3 + H2SO4 → C6H5CH2SO3H + CH3COOH
  7. (S)-1-Фенил-2-пропанол может быть получен микробиологическим восстановлением фенилацетона клеточной культурой Rhodococcus erythropolis. [Лит.1]

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    540 (мыши, внутрибрюшинно)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-456
    2. Journal of Pharmaceutical Sciences. - 1971. - Vol. 60, No. 5. - С. 800
    3. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 148
    4. Новый справочник химика и технолога. Основные свойства неорганических, органических и элементоорганических соединений. - СПб.: НПО Профессионал, 2007. - С. 1039
    5. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 324-325
    6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 908-909


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер