Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
метоксидихлорметан
Синонимы и иностранные названия:
дихлорметилметиловый эфир (рус.)
несимм-дихлордиметиловый эфир (рус.)
Тип вещества:
органическое
Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C2H4Cl2OФормула в виде текста:
Cl2CHOCH3Молекулярная масса (в а.е.м.): 114,9586
Температура кипения (в °C):
82-82,5Способы получения:
- Реакцией метилформиата с пентахлоридом фосфора. [Лит.]
Реакции вещества:
- С нафталином в присутствии тетрахлорида олова образует нафталин-1-карбальдегид. (выход 80%) [Лит.]
- Сульфокислоты превращает в сульфохлориды. [Лит.]
- Метоксидихлорметан при реакции с малоновой кислотой дает малонилдихлорид. Выход 88%. [Лит.1]
CH2(COOH)2 + 2CH3OCHCl2 → CH2(COCl)2 + 2HCOOCH3 + 2HCl
- Метоксидихлорметан при реакции с фенилуксусной кислотой дает фенилацетилхлорид. Выход 92,5%. [Лит.1]
C6H5CH2COOH + CH3OCHCl2 → C6H5CH2COCl + HCOOCH3 + HCl
- Метоксидихлорметан при реакции с трихлоруксусной кислотой дает трихлорацетилхлорид. Выход 88%. [Лит.1]
CCl3COOH + CH3OCHCl2 → CCl3COCl + HCOOCH3 + HCl
- Метоксиметилендиацетат был получен реакцией метоксидихлорметана с уксусной кислотой в присутствии триэтиламина. Выход 61%. [Лит.1]
2CH3COOH + CH3OCHCl2 + 2(C2H5)3N → (CH3COO)2CHOCH3 + 2(C2H5)3NHCl
Источники информации:
- Zeitschrift fur Chemie. - 1978. - Vol. 18, No. 6. - С. 201-210 [DOI: 10.1002/zfch.19780180602]
- Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 5. - М., 1971. - С. 185
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер