Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-метилпропеновая кислота

Синонимы и иностранные названия:

methacrylic acid (англ.)
метакриловая кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H6O2

Формула в виде текста:

CH2=C(CH3)COOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 86,089

Температура плавления (в °C):

16

Температура кипения (в °C):

163

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 9,8 (20°C) [Лит.]
вода: хорошо растворим (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

1,0153 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Минимальная раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,07

Реакции вещества:

  1. Реагирует с хлоридом фенилдиазония с образованием 2-метил-3-фенилпропеновой кислоты. (выход 26%) [Лит.]
  2. Реагирует с хлоридом 4-метоксифенилдиазония с образованием 2-метил-3-(4-метоксифенил)пропеновой кислоты. (выход 25%) [Лит.]
  3. Реагирует с тионилхлоридом с образованием хлорангидрида метакриловой кислоты. (выход 77%) [Лит.]
  4. Реагирует с аллиловым спиртом при нагревании в присутствии кислот с образованием аллилметакрилата. (выход 86%) [Лит.]
  5. При медленной перегонке с бензоилхлоридом образует хлорангидрид метакриловой кислоты. (выход 85%) [Лит.]
  6. При нагревании с анилином при 190 С образует N-фенил-2-метил-3-(фениламино)пропанамид. [Лит.]
  7. Реагирует с хлоридом 4-нитрофенилдиазония в присутствии солей меди(II) с образованием 2-метил-3-(4-нитрофенил)пропеновой кислоты. [Лит.]
  8. Полимеризуется при хранении, особенно на свету, в присутствии пероксидов. [Лит.]
  9. Восстанавливается амальгамой натрия в воде до 2-метилпропановой кислоты. [Лит.]
  10. Присоединяет бром с образованием 2,3-дибром-2-метилпропановой кислоты. [Лит.]
  11. Легко присоединяет бромоводород с образованием 3-бром-2-метилпропановой кислоты. [Лит.]
  12. Присоединяет хлорноватистую кислоту с преимущественным образованием 3-гидрокси-2-метил-2-хлорпропановой кислоты. [Лит.]
  13. При сплавлении с гидроксидом калия образует пропионат калия и формиат калия. [Лит.]
  14. Бромбензол реагирует с метакриловой кислотой в присутствии ацетата палладия(II) и трифенилфосфина при 125 С в течение 24 часов в присутствии трибутиламина с образованием α-метилкоричной кислоты. Выход 65%. Название реакции: реакция Хека. [Лит.1]
    C6H5Br + CH2=C(CH3)COOH + (CH3CH2CH2CH2)3N → C6H5CH=C(CH3)COOH + (CH3CH2CH2CH2)3NHBr

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,4314 (20°C)

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    12 (60°C)

    Дипольный момент молекулы (в дебаях):

    1,79 (20°C)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    161,1 (ж)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    1200 (кролики, перорально)
    1000 (крысы, перорально)
    1300 (мыши, перорально)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-25, 8-107
    2. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 19-20
    3. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 159


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер