Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

(E)-2-метил-3-фенилпропеновая кислота

Синонимы и иностранные названия:

транс-α-метилкоричная кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

призматические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H10O2

Формула в виде текста:

C6H5CH=C(CH3)COOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 162,1852

Температура плавления (в °C):

82-83

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: хорошо растворим [Лит.]
вода: мало растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: хорошо растворим [Лит.]
этанол: хорошо растворим [Лит.]

Способы получения:

  1. При реакции фенилдиазонийхлорида с метакрилатом натрия в водно-ацетоном растворе в присутствии дигидрата хлорида меди(II) образуется смесь цис- и транс-α-метилкоричных кислот. Выход 48%. Название реакции: реакция арилирования по Меервейну. [Лит.1]
    C6H5N2Cl + CH2=C(CH3)COONa → C6H5CH=C(CH3)COOH + NaCl + N2
  2. Бромбензол реагирует с метакриловой кислотой в присутствии ацетата палладия(II) и трифенилфосфина при 125 С в течение 24 часов в присутствии трибутиламина с образованием α-метилкоричной кислоты. Выход 65%. Название реакции: реакция Хека. [Лит.1]
    C6H5Br + CH2=C(CH3)COOH + (CH3CH2CH2CH2)3N → C6H5CH=C(CH3)COOH + (CH3CH2CH2CH2)3NHBr

      Источники информации:

      1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 648
      2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 332-333


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер