Карта сайта

Свойства вещества:

1,3-бензодиоксол-5-карбальдегид

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 150,14

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Нормативные документы, связанные с веществом:

• Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
  - список = 4 (прекурсор, таблица II, с концентрацией более 15%)
  
• Постановление правительства РФ № 964 от 29.12.2007 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" (Описание документа: Списки ядовитых и сильнодействующих веществ.)
  

Реакции вещества:

1. Реагирует с малоновой кислотой в присутствии пиперидина при нагревании в пиридине с образованием 3,4-метилендиоксикоричной кислоты. (выход 85%) [Лит.]
2. Реагирует с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия с образованием 2-ацетокси-3-метоксикоричной кислоты и 8-метоксикумарина. [Лит.]
3. Реагирует в метаноле с 31%-ной перекисью водорода в присутствии серной кислоты при комнатной температуре под атмосферой аргона в течение 24 часов с образованием 3,4-метилендиоксифенола с примесью метилового эфира 3,4-метилендиоксибензойной кислоты. (выход 67%) [Лит.]
4. Реагирует с гидрохлоридом гидроксиламина в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия с образованием 3,4-метилендиоксибензонитрила. (выход 50%) [Лит.]
5. Пиперональ окисляется горячим водным раствором перманганата калия до пиперониловой кислоты. Выход 78-84%. [Лит.1]

Давление паров (в мм рт.ст.):

Некоторые нечисловые свойства вещества:

Дополнительная информация::

При реакции с диазометаном в отсутствии метанола образует 3,4-метилендиоксиацетофенон, в присутствии метанола - окись сафрола ["Новые методы..."].

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-40
   
2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 503
   
3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 572
   
4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 456
   
5. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 147
   
6. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 1: А-Е. - М.: Советская энциклопедия, 1961. - С. 832-833
   
7. Новые методы препаративной органической химии. - М.: ИИЛ, 1950. - С. 102
   
8. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1031
   
9. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 882-883
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).