Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1-фенилметанамин

Синонимы и иностранные названия:

α-аминотолуол (рус.)
benzylamine (англ.)
бензиламин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H9N

Формула в виде текста:

C6H5CH2NH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 107,15

Температура кипения (в °C):

185

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: смешивается [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,9826 (19°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Способы получения:

  1. Реакцией фенилуксусной кислоты с азотистоводородной кислотой в присутствии серной кислоты. (выход 75%) [Лит.]
  2. Восстановление бензонитрила иодидом самария(II) с ортофосфорной кислотой в тетрагидрофуране за 6 минут. (выход 99%) [Лит.]
  3. Бензиламин можно получить каталитическим гидрированием водородом бензальдегида с аммиаком в этаноле над скелетным никелевым катализатором при давлении 90 ат и температуре 40-70 С. Выход 89%. [Лит.1aster]
    C6H5CHO + NH3 + H2 → C6H5CH2NH2 + H2O
  4. Бензиламин можно получить действием гидразингидрата на N-бензилфталимид. Выход 90 - 95%. [Лит.1aster]
  5. Бензонитрил восстанавливается алюмогидидом лития до бензиламина. Выход 72%. [Лит.1]

Используется для синтеза веществ:

N-бензилиминодипропионовой кислоты диметиловый эфир

    Реакции вещества:

    1. Бензиламин окисляется пентафторидом иода до бензонитрила с примесью бензальдегида. Выход 20% (выход бензальдегида 9%). [Лит.1]

      Давление паров (в мм рт.ст.):

      12 (90°C)

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = 9,34 (25°C, вода)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      600 (мыши, внутрибрюшинно)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-44
      2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 399
      3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 554
      4. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 480-481


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер