Карта сайта

Свойства вещества:

углерода оксид-дихлорид

Синонимы и иностранные названия:

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 98,91

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Температура разложения (в °C):

Продукты термического разложения:

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Вкус, запах, гигроскопичность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Реакции вещества:

1. С солями карбоновых кислот образует соответствующие ангидриды. [Лит.]
2. Конденсируется с двухатомными фенолами с образованием поликарбонатов. [Лит.]
3. Реагирует с ацетальдегидом в присутствии пиридина с образованием 1-хлорэтилхлорформиата. (выход 63%) [Лит.]
4. Реагирует с п-толуолсульфонамидом с образованием п-толуолсульфонилизоцианата. [Лит.]
5. Реагирует с N,N'-диметилмочевиной с образованием смеси хлорида хлорформамидиния и аллофаноилхлорида. [Лит.]
6. Реагирует с амидами с образованием нитрилов. [Лит.]
7. Реагирует с иодидом натрия в ацетоне с образованием хлорида натрия, угарного газа и иода. (выход 100%) [Лит.]
8. С анилином количественно образует N,N'-дифенилмочевину. (выход 100%) [Лит.]
9. Быстро гидролизуется щелочами до карбонатов и хлоридов. [Лит.]
10. Реагирует с жидким и газообразным аммиаком с образованием мочевины и хлорида аммония. [Лит.]
11. При растворении в воде быстро гидролизуется даже при низкой температуре до хлороводорода и углекислого газа. В 100 мл воды, при 0 С за 20 секунд разлагается 1 г фосгена. [Лит.]
12. Образует аддукт (1/2) с уротропином. [Лит.]
13. С третичными аминами дает продукты присоединения, разлагающиеся водой. [Лит.]
14. Реагирует с гидрохлоридом анилина с образованием фенилизоцианата и хлороводорода. [Лит.]
15. С трет-бутанолом образует трет-бутилхлорид и углекислый газ. [Лит.]
16. При 800 С полностью разлагается на угарный газ и хлор. [Лит.]
17. При 200-400 С реагирует с оксидом алюминия переводя его в хлорид. [Лит.]
18. Со спиртами образует диалкилкарбонаты и эфиры хлоругольной кислоты. [Лит.]
19. Стирол присоединяет фосген в растворе толуола в присутствии хлорида алюминия с образованием хлорангидрида 3-фенил-3-хлорпропановой кислоты. Выход 65%. [Лит.1]
    C₆H₅CH=CH₂ + COCl₂ → C₆H₅CHClCH₂COCl
    

Давление паров (в мм рт.ст.):

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

Поверхностное натяжение (в мН/м):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная мольная теплоемкость C_p (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная мольная теплоемкость C_p (298 К, Дж/(моль·K)):

Энтальпия плавления ΔH_пл (кДж/моль):

Энтальпия кипения ΔH_кип (кДж/моль):

Механизм действия:

Поражение легких является следствием прямого повреждения веществом клеточных структур аэрогематического барьера. По механизму токсического действия фосген относится к алкилирующим группам способным связыватся с SH, NH2, COO группами биологических молекул. Взаимодействуя с альвеолоцитами II типа, токсикант повреждает их, угнетая активность ферментов синтеза фосфолипидов и сурфактанта. Поскольку период полуобмена сурфактанта у человека достаточно продолжителен (12-24 ч), увеличение силы поверхностного натяжения в альвеолах и их "спадание" обнаруживается спустя несколько часов после действия вещества. Проникая далее по градиенту концентраций в глубь альвеолярно-капиллярного барьера, фосген снижает жизнеспособность и метаболическую активность эндотелиальных клеток капилляроа легких. Важную роль в развитии патологии может играть действие вещества на окончания афферентных волокон блуждающего нерва, иннервирующего глубокие отделы дыхательной системы.

Симптомы острого отравления:

Период рефлекторных реакций. В первый момент после воздействия фосгена, дыхание задерживается. При очень высоком содержании фосгена возможна даже остановка дыхания. Если фосген проникает в более глубокие отделы, у пораженного возникает одышка. В этот период возможно появление кашля, чувства удушья, стеснения в груди, иногда тошноты. После выхода из зараженной атмосферы неприятные симптомы исчезают и пострадавший чувствует себя практически здоровым.

Скрытый период (период мнимого благополучия) продолжается в зависимости от степени отравления от 4 до 24 часов. Этот период опасен тем, что несмотря на отсутствие внешних признаков, в организме формируется патологический процесс приводящий к отеку легких. Провоцировать или обострить течение процесса могут следующие факторы: а) любая физическая нагрузка, б) курение, в) общее охлаждение.

Период развития отека легких. После скрытого периода возникает одышка, которая вначале сопровождается развитием цианоза. Появляется сильный кашель с небольшим количеством мокроты. Температура тела повышается. Дыхание становится затрудненным. Выраженный отек легких обычно развивается через 6-24 ч. При неблагоприятном течении отравления отек легких осложняется коллапсом.

Критическая температура (в °C):

Критическое давление (в МПа):

Этимология названия:

Название фосген вещество получило из-за первого способа синтеза - облучения смеси угарного газа и хлора светом.

Применение вещества:

• в производстве безводных хлоридов металлов [Лит.]
  
• в производстве изоцианатов [Лит.]
  
• в производстве красителей [Лит.]
  
• в производстве лекарственных средств [Лит.]
  
• в производстве мочевины [Лит.]
  
• в производстве пестицидов [Лит.]
  
• в производстве поликарбонатов [Лит.]
  
• в производстве растворителей [Лит.]
  
• отравляющее вещество удушающего действия [Лит.]
  

Источники информации:

1. Chemical Reviews. - 1973. - Vol. 73, No. 1. - С. 75-91 (реакции)
   
2. Ryan T.A., Ryan C., Seddon E.A., Seddon K.R. Phosgene and Related Carbonyl Halides. - Elsevier, Academic Press, 1996
   
3. Seidell A. Solubilities of inorganic and metal organic compounds. - 3ed., vol.1. - New York: D. Van Nostrand Company, 1940. - С. 237-238
   
4. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 8-9
   
5. Senet J.-P. The recent advance in phosgene chemistry. - Vol. 1. - Groupe SNPE, 1997
   
6. Александров В.Н., Емельянов В.И. Отравляющие вещества. - 2-е изд., под ред. Сокольского Г.А. - М.: Военное издательство, 1990. - С. 178-186
   
7. Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита. - Под ред. Куценко С.А. - СПб.: Фолиант, 2004. - С. 134
   
8. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.3. - Л.: Химия, 1976. - С. 256-259
   
9. Гурвич Я.А. Справочник молодого аппаратчика-химика. - М.: Химия, 1991. - С. 229
   
10. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 514
    
11. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1053-1058
    
12. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1060-1061
    
13. Стройков Ю.Н. Клиника. диагностика и лечение поражений отравляющими веществами. - М.: Медицина, 1978. - С. 121-126
    
14. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 560
    
15. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 123
    

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).