Карта сайта

Свойства вещества:

азидобензол

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 119,1

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Метод получения 1:

К 151 г фенилсемикар6азида прибавляют 80 см3 раствора едкого натра (2 моля NaOH) и сразу же 390 см3 раствора гипохлорита натрия (3 моля NaOCl). При перемешивании вещество переходит частично в раствор с желто-красным окрашиванием при слабом самопроизвольном разогревании и с некоторым выделением газа. Раствор быстро мутнеет и приобретает отчетливый запах фенилазида.

При отгонке этой смеси с водяным паром в oтгoн переходит красное масло, которое извлекают эфиром и после сушки эфирного раствора над сернокислым натрием фракционируют в вакууме. Фенилазид перeгоняется при 14 мм рт.ст. давления при 69 С в виде светло-желтого масла.

Выход чистого продукта составляет 52,9% от теории. В качестве побочного продукта образуется немногo азобензола.

Реакции вещества:

1. Восстанавливается натрием в этаноле до анилина. [Лит.]
2. С разбавленной серной кислотой образует 4-аминофенол. [Лит.]
3. Восстанавливается гидразингидратом до бензола, аммиака и азота. [Лит.]
4. Восстанавливается амальгамой натрия в спирте до гидразобензола. [Лит.]
5. Восстанавливается цинком в серной кислоте до бензола, аммиака и азота. [Лит.]
6. Фенилазид восстанавливается амальгамой натрия в метаноле при 25 С в течение 30 минут до анилина. Выход 77%. [Лит.1]
   C₆H₅N₃ + 2CH₃OH + 2Na → C₆H₅NH₂ + N₂ + 2CH₃ONa
   

Показатель преломления (для D-линии натрия):

Давление паров (в мм рт.ст.):

Источники информации:

1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 382
   
2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 64-65
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).