Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
пропеннитрил
Синонимы и иностранные названия:
acrylonitrile (англ.)
propenenitrile (англ.)
акриловой кислоты нитрил (рус.)
акрилонитрил (рус.)
винил цианистый (рус.)
цианоэтилен (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. жидкостьБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C3H3NФормула в виде текста:
CH2=CHCNМолекулярная масса (в а.е.м.): 53,06
Температура плавления (в °C):
-82Температура кипения (в °C):
79Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: легко растворим [Лит.]
бензол: легко растворим [Лит.]
вода: 6,716 (0°C) [Лит.]
вода: 6,803 (20°C) [Лит.]
вода: 8,173 (59°C) [Лит.]
вода: 11,27 (90°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
сульфолан: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]
Плотность:
0,797 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Гигиенические нормативы (ГН) № 1.1.725-98 от 23.12.1998 "Перечень веществ, продуктов, производственных процессов, бытовых и природных факторов, канцерогенных для человека."
- канцероген = (вероятно канцерогенен для человека)
- Методические рекомендации (МР) № 01.024-07 "Газохроматографическое определение гексана, гептана, ацетальдегида, ацетона, метилацетата, этилацетата, метанола, изо-пропанола, акрилонитрила, н-пропанола, н-пропилацетата, бутилацетата, изо-бутанола, н-бутанола, бензола, толуола, этилбензола, м-, о- и п-ксилолов, изопропилбензола, стирола, альфа-метилстирола в водных вытяжках из материалов различного состава"
- Санитарные правила и нормы (СанПиН) № 1.2.2353-08 от 21.04.2008 "Канцерогенные факторы и основные требования к профилактике канцерогенной опасности."
- предельно допустимая концентрация (мг/м3) в воздухе рабочей зоны = 1,5 (разовая, канцероген)
- предельно допустимая концентрация (мг/м3) в воздухе рабочей зоны = 0,5 (среднесменная, канцероген)
- предельно допустимая концентрация (мг/м3) в атмосферном воздухе населенных мест = 0,03 (среднесуточная, канцероген)
- предельно допустимая концентрация (мг/л) в питьевой воде = 2 (канцероген)
Используется для синтеза веществ:
α-хлор-пара-нитрогидрокоричной кислоты нитрил
3-хлорпропаннитрил
цефедрин
Реакции вещества:
- Реагирует с хлоридом фенилдиазония с образованием 3-фенил-2-хлорпропаннитрила. (выход 34%) [Лит.]
- Реагирует с хлоридом 4-метилфенилдиазония с образованием 3-(4-метилфенил)-2-хлорпропаннитрила. (выход 40%) [Лит.]
- Реагирует с диазометандисульфонатом калия с образованием дикалиевой соли 3-циано-2-пиразолин-5,5-дисульфоновой кислоты. [Лит.]
- Анилин реагирует с трет-бутилнитритом и акрилонитрилом в ацетонитриле в присутствии безводного хлорида меди(II) с образованием 3-фенил-2-хлорпропаннитрила. Выход 71%. Название реакции: реакция арилирования по Меервейну. [Лит.1]
C6H5NH2 + (CH3)3CONO + CH2=CHCN + CuCl2 → C6H5CH2CHClCN + N2 + Cu(OH)Cl + (CH3)3COH
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):
147,1 (ж)Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):
180,6 (г)Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
93-100 (кролики, перорально)
50 (морские свинки, перорально)
20 (мыши, перорально)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-23
- Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 1, A-B. - RSC, 1999. - С. 74-78
- Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 72-73
- Milne G.W.A. Gardner's Commercially Important Chemicals. - Wiley-Interscience, 2005. - С. 12
- Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 46
- Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 105-108
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 406-407
- Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 17
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер