Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

иодилбензол


иодилбензол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

iodoxybenzene (англ.)
иодобензол (рус.)
иодоксибензол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. игольчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H5IO2

Формула в виде текста:

C6H5IO2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 236,01

Температура плавления (в °C):

236

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: не растворим [Лит.]
бензол: легко растворим [Лит.]
вода: 0,275 (14°C) [Лит.]
вода: 1,187 (99°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: плохо растворим [Лит.]
петролейный эфир: мало растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим (118°C) [Лит.]
хлороформ: легко растворим [Лит.]
этанол: не растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Синтезы органических препаратов. - Ч. 3. - М., 1952 стр. 261-262



В 5-литровой колбе (внимание - вспенивание!) приготовляют жидкую пасту из 110 г (0,5 моля) иодозобензола и воды; эту смесь быстро перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не отгонится почти весь иодбензол (чистый, около 46 г, выход 90%). Перегонку не рекомендуется продолжать дольше, чем это необходимо; содержимое колбы следует сразу же охладить. Белое твердое вещество отфильтровывают с отсасыванием и сушат на воздухе при комнатной температуре. Затем его промывают хлороформом, вновь сушат и полученную массу слегка растирают в ступке, чтобы облегчить удаление влаги при окончательном высушивании.

Выход составляет 54-56 г (92-95% теоретич.). Чистота препарата при определении иодометрическим титрованием составляет 99%. Препарат можно перекристаллизовать из горячей воды.

Способы получения:

  1. Окисление (дихлориодо)бензола водным раствором гипохлорита натрия в уксусной кислоте. (выход 87-92%) [Лит.]
  2. Окисление иодбензола оксоном в водно-ацетонитрильной среде при комнатной температуре в течение 12 часов. (выход 87%) [Лит.]

    Реакции вещества:

    1. (Тетрафториод)бензол получают реакцией иодилбензола с тетрафторидом серы. Выход 100%. [Лит.1aster]
      C6H5IO2 + 2SF4 → C6H5IF4 + 2SOF2

      Дополнительная информация::

      При плавлении взрывает.

      Источники информации:

      1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 397
      2. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 2: Ж-Малоновый эфир. - М.: Советская энциклопедия, 1963. - С. 291
      3. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 512-513
      4. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 2: Ж-Н. - М., 1970. - С. 53-54


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер