Карта сайта

Свойства вещества:

иодозилбензол

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 220,0078

Температура плавления (в °C):

Температура разложения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

В большую ступку, охлаждаемую в бане со льдом, помещают 55 г (0,2 моля) двуххлористого иодбензола, 50 г безводного углекислого натрия и 100 г мелко наколотого льда. Смесь тщательно растирают до тех пор, пока весь лед не растает и не образуется густая паста. К этой суспензии прибавляют 140 мл 5 н. раствора едкого натра порциями по 20 мл, тщательно растирая смесь после каждого прибавления. В заключение к смеси приливают 100 мл воды, чтобы сделать ее более жидкой; затем смесь оставляют стоять в течение ночи. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, по возможности лучше отжимают на фильтре, переносят в стакан и тщательно промывают 300 мл воды (фильтрат содержит 7-9 г соли фенилиодония). Осадок отфильтровывают с отсасыванием, вновь промывают в стакане 300 мл воды, отфильтровывают с отсасыванием и промывают на фильтре 250 мл воды. После тщательного высушивания на воздухе вещество размешивают с небольшим количеством хлороформа до образования жидкой кашицы (для удаления иодбензола), освобождают от растворителя при помощи фильтрования с отсасыванием и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге.

Выход составляет 26-27 г (60-62% теоретич.); чистота препарата, определенная иодометрическим титрованием, составляет 99%.

Способы получения:

1. Иодозобензол получают перемешиванием фенилиодозоацетата с 3 н. водным раствором гидроксида натрия. Выход 75 - 93%. [Лит.1]

Реакции вещества:

1. Окисляется хлорноватистой кислотой в кислой среде до иодилбензола. [Лит.]
2. При перегонке с водяным паром диспропорционирует на иодилбензол и иодбензол. [Лит.]

Дополнительная информация::

При плавлении взрывает.

Окисляет кетены в нестабильные альфа-лактоны, полимеризующиеся в момент образования. Окисляет ацетофеноны в омега-оксиацетофеноны, ацетильные группы в оксиацетильные, тетрацианоэтилен в эпоксид (выход 74%)

Источники информации:

1. Chemical Reviews. - 2002. - vol. 102, No. 7. - С. 2525-2528 (реакции)
   
2. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 2: Ж-Малоновый эфир. - М.: Советская энциклопедия, 1963. - С. 291
   
3. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 512-513
   
4. Успехи химии. - 1987. - Т.56, №9. - С. 1444-1450 (реакции)
   
5. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 2: Ж-Н. - М., 1970. - С. 56-57
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).