Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2,2,4,4,6,6-гексахлорциклотрифосфазен

Синонимы и иностранные названия:

2,2,4,4,6,6-гексахлор-2,4,6-трифосфатриазин (рус.)
трис-фосфонитрилхлорид (рус.)

Тип вещества:

неорганическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Cl6N3P3

Формула в виде текста:

(NPCl2)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 347,66

Температура плавления (в °C):

114

Температура кипения (в °C):

255

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: 55,08 (25°C) [Лит.]
вода: реагирует [Лит.]
диоксан: 29,55 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 46,37 (25°C) [Лит.]
ксилол: 38,85 (25°C) [Лит.]
оксид-трихлорид фосфора(V): растворим [Лит.]
петролейный эфир: не растворим [Лит.]
серная кислота: растворим [Лит.]
сероуглерод: 52,05 (25°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 38,88 (25°C) [Лит.]
толуол: 47,3 (25°C) [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

1,98 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Метод получения 1:

Источник информации: Кормачев В.В., Федосеев М.С. Препаративная химия фосфора. - Пермь, 1992 стр. 19-20

Тщательно смешивают 52,1 г PCl5 с 50-100 г NH4Cl, смесь покрывают защитным слоем NH4Cl толщиной 2-7 см и нагревают на масляной бане при 145-177°С в течение 4-6 ч. Большая часть образующегося тримера возгоняется и оседает на более холодных частях прибора. Остальной тример и тетрамер количественно извлекают экстракцией петролейным эфиром (т.кип. 50-70°С). Более тяжелые гомологи выделяют в виде вязких масел или каучукоподобных масс при обработке остатка бензолом, хлороформом или тетрахлорметаном .

Из остатка от упаривания петролейно-эфирного экстракта получают тример отгонкой при 12-14 мм. рт.ст. и температуре 140°С и перекристаллизовывают его из уксусной кислоты. Для тонкой очистки его возгоняют при давлении 1 мм рт.ст. и температуре 100°С.

    Реакции вещества:

    1. 2,2,4,4,6,6-Гексаазидоциклотрифосфазен получен в чистом виде реакцией 2,2,4,4,6,6-гексахлорциклотрифосфазена с триметилсилилазидом. [Лит.1aster]
      P3N3Cl6 + 6(CH3)3SiN3 → P3N3(N3)6 + 6(CH3)3SiCl
    2. 2,2,4,4,6,6-Гексаазидоциклотрифосфазен был получен реакцией 2,2,4,4,6,6-гексахлорциклотрифосфазена с азидом натрия в ацетоне. [Лит.1aster]
      P3N3Cl6 + 6NaN3 → P3N3(N3)6 + 6NaCl

      Давление паров (в мм рт.ст.):

      13 (123°C)

      Источники информации:

      1. Bell C.F. Syntheses and Physical Studies of Inorganic Compounds. - Pergamon Press, 1972. - С. 80-91
      2. Везер В. Фосфор и его соединения. - М.: ИИЛ, 1962. - С. 243-253
      3. Гефтер Е.Л. Фосфорорганические мономеры и полимеры. - М.: ИАН СССР, 1960. - С. 233
      4. Ефимов А.И. и др. Свойства неорганических соединений. Справочник. - Л.: Химия, 1983. - С. 208-209
      5. Кормачев В.В., Федосеев М.С. Препаративная химия фосфора. - Пермь, 1992. - С. 20
      6. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 460
      7. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 12-13


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер