Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
2,2,4,4,6,6-гексахлорциклотрифосфазен
Синонимы и иностранные названия:
2,2,4,4,6,6-гексахлор-2,4,6-трифосфатриазин (рус.)
трис-фосфонитрилхлорид (рус.)
Тип вещества:
неорганическое
Внешний вид:
бесцветн. ромбические кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
Cl6N3P3Формула в виде текста:
(NPCl2)3Молекулярная масса (в а.е.м.): 347,66
Температура плавления (в °C):
114Температура кипения (в °C):
255Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
бензол: 55,08 (25°C) [Лит.]
вода: реагирует [Лит.]
диоксан: 29,55 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 46,37 (25°C) [Лит.]
ксилол: 38,85 (25°C) [Лит.]
оксид-трихлорид фосфора(V): растворим [Лит.]
петролейный эфир: не растворим [Лит.]
серная кислота: растворим [Лит.]
сероуглерод: 52,05 (25°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 38,88 (25°C) [Лит.]
толуол: 47,3 (25°C) [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Плотность:
1,98 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
Метод получения 1:
Источник информации: Кормачев В.В., Федосеев М.С. Препаративная химия фосфора. - Пермь, 1992 стр. 19-20Тщательно смешивают 52,1 г PCl5 с 50-100 г NH4Cl, смесь покрывают защитным слоем NH4Cl толщиной 2-7 см и нагревают на масляной бане при 145-177°С в течение 4-6 ч. Большая часть образующегося тримера возгоняется и оседает на более холодных частях прибора. Остальной тример и тетрамер количественно извлекают экстракцией петролейным эфиром (т.кип. 50-70°С). Более тяжелые гомологи выделяют в виде вязких масел или каучукоподобных масс при обработке остатка бензолом, хлороформом или тетрахлорметаном .
Из остатка от упаривания петролейно-эфирного экстракта получают тример отгонкой при 12-14 мм. рт.ст. и температуре 140°С и перекристаллизовывают его из уксусной кислоты. Для тонкой очистки его возгоняют при давлении 1 мм рт.ст. и температуре 100°С.
Реакции вещества:
- 2,2,4,4,6,6-Гексаазидоциклотрифосфазен получен в чистом виде реакцией 2,2,4,4,6,6-гексахлорциклотрифосфазена с триметилсилилазидом. [Лит.1]
P3N3Cl6 + 6(CH3)3SiN3 → P3N3(N3)6 + 6(CH3)3SiCl
- 2,2,4,4,6,6-Гексаазидоциклотрифосфазен был получен реакцией 2,2,4,4,6,6-гексахлорциклотрифосфазена с азидом натрия в ацетоне. [Лит.1]
P3N3Cl6 + 6NaN3 → P3N3(N3)6 + 6NaCl
Давление паров (в мм рт.ст.):
13 (123°C)
Источники информации:
- Bell C.F. Syntheses and Physical Studies of Inorganic Compounds. - Pergamon Press, 1972. - С. 80-91
- Везер В. Фосфор и его соединения. - М.: ИИЛ, 1962. - С. 243-253
- Гефтер Е.Л. Фосфорорганические мономеры и полимеры. - М.: ИАН СССР, 1960. - С. 233
- Ефимов А.И. и др. Свойства неорганических соединений. Справочник. - Л.: Химия, 1983. - С. 208-209
- Кормачев В.В., Федосеев М.С. Препаративная химия фосфора. - Пермь, 1992. - С. 20
- Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 460
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 12-13
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер