Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
2,4-диметоксибензальдегид
Синонимы и иностранные названия:
β-резорциловый альдегид диметиловый эфир (рус.)
2,4-dimethoxybenzaldehyde (англ.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
игольчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C9H10O3Формула в виде текста:
(CH3O)2C6H3CHOМолекулярная масса (в а.е.м.): 166,174
CAS №: 613-45-6
Температура плавления (в °C):
72Температура кипения (в °C):
290Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
бензол: растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
хлороформ: мало растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Метод получения 1:
Источник информации: Титце Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия. - М., 1999 стр. 172Формилирование по Вильсмейеру. Осторожно смешивают в колбе 27,0 г (0,20 моль) N-метил-N-формиланилина и 30,6 г (0,20 моль) оксихлорида фосфора и смесь оставляют на 45 мин при комнатной температуре. Затем при перемешивании приливают в течение примерно 1 ч 27,6 г диметилового эфира резорцина, при этом внутренняя температура не должна превышать 25 С. Реакционную смесь красного цвета выдерживают 15 ч при комн. температуре, в результате чего она приобретает сиропообразную консистенцию. Затем реакционную смесь медленно переносят в 500 мл ледяной воды и полученный розовый осадок растворяют в бензоле. Водную фазу экстрагируют бензолом (2х100 мл) (осторожно!). Бензольный раствор высушивают над Na2SO4 и растворитель отгоняют в вакууме. После перекристаллизации остатка из н-гексана получают 25,9 г (78%) 2,4-метоксибензальдегида в виде бесцветных игл с т. пл. 70-71°С.
Способы получения:
- Окисление 1-(2,4-диметоксифенил)-2-фенилэтанола тетраацетатом свинца. (выход 50%) [Лит.]
- Щелочным гидролизом 1,3-бис(трифторацетил)-2-(2,4-диметоксифенил)имидазолина, полученного из 1,3-диметоксибензола, имидазола и трифторуксусного ангидрида. (выход 59%) [Лит.]
Используется для синтеза веществ:
2,4-диметокси-омега-нитростирол
Реакции вещества:
- Реагирует с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия с образованием 2,4-диметоксикоричной кислоты. (выход 70%) [Лит.]
- Реагирует с малоновой кислотой в присутствии пиперидина при нагревании в пиридине с образованием 2,4-диметоксикоричной кислоты. (выход 95%) [Лит.]
- Реагирует в метаноле с 31%-ной перекисью водорода в присутствии серной кислоты при комнатной температуре под атмосферой аргона в течение 14 часов с образованием 2,4-диметоксифенола. (выход 90%) [Лит.]
Давление паров (в мм рт.ст.):
10 (165°C)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-188
- Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 40-41
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер