Карта сайта

Свойства вещества:

1-(3,4-диметоксифенил)этанон

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 180,20048

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

Смесь 63 мл (0,5 М) вератрола, 63 мл (0,63 М) уксусного ангидрида и 3,34 г (0,015 М) ангидрона нагревают до кипения в течение 30 минут. После охлаждения реакционной смеси добавляют 3 г тщательно измельченного ацетата калия или поташа и перемешивают в течение 30 минут, затем добавляют 100 мл диэтилового эфира и выделившийся осадок отфильтровывают. Эфир и уксусную кислоту (30—35 мл) отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.

Собирают 8—10 мл обратного вератрола при 85°/9 мм и 63 г (70%) 3,4-диметоксиацетофенона при 159°/9 мм. При охлаждении кетон затвердевает; т. пл. 49° (из эфира). По литературным данным, вещество имеет т. кип. 286°; т. пл. 49—51 С.

Способы получения:

1. Реакцией 1,2-диметоксибензола с уксусным ангидридом в присутствии трифлата скандия в нитрометане при 50 С в течение 1 часа. (выход 99%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с иодом и 30% пероксидом водорода в присутствии каталитических количеств серной кислоты при 50 С в течение 18 часов с образованием 2-иод-1-(3,4-диметоксифенил)этанона. (выход 76%) [Лит.]
2. Реагирует при кипячении с серой и морфолином с образованием морфолида 3,4-метоксифенилэтантионовой кислоты. (выход 60%) [Лит.]
3. Конденсируется с формальдегидом и гидрохлоридом диметиламина с образованием 3-(диметиламино)-1-(3,4-диметоксифенил)-1-пропанона. [Лит.]

Давление паров (в мм рт.ст.):

Источники информации:

1. Dictionary of organic compounds. - vol.1, Abietic acid - Dypnone. - London, 1946. - С. 18
   
2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 34-35
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).