Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
феноксибензол
Синонимы и иностранные названия:
diphenyl ether (англ.)
дифениловый эфир (рус.)
дифенилоксид (рус.)
фениловый эфир (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
пластинчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C12H10OФормула в виде текста:
C6H5OC6H5Молекулярная масса (в а.е.м.): 170,207
Температура плавления (в °C):
26,84Температура кипения (в °C):
257,93Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):
12 °C (температура плавления эвтектической смеси) 1,1'-бифенил 26,5% феноксибензол 73,5%
Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
бензол: хорошо растворим [Лит.]
вода: 0,0021 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
уксусная кислота: хорошо растворим [Лит.]
этанол: 4,97 (10°C) [Лит.]
этиленгликоль: 1,7 (25°C) [Лит.]
Плотность:
1,148 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
0,884 (250°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
0,779 (350°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
Вкус, запах, гигроскопичность:
запах: герани
Метод получения 1:
Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 153-154
В круглодонную колбу, снабженную обратным воздушным холодильником, загружают 10 г фенола, 9,3 г бромбензола, 8,9 г прокаленного карбоната калия, 0,12 г свежеприготовленного медного порошка. Смесь нагревают на водяной бане при 210 С (термометр в бане) в течение 2 часов. Затем содержимое колбы охлаждают и добавляют 10% раствор гидроксида натрия до щелочной реакции. при этом происходит связывание не вступившего в реакцию фенола. Дифениловый эфир отгоняют из реакционной смеси с водяным паром. Вначале перегоняется в виде эмульсии непрореагировавший бромбензол, зате, когда в холодильнике начнут появлятся кристаллы дифенилового эфира, меняют приемник. полученный продукт рекции отфильтровывают на воронке Бюхнера и сразу перекристаллизовывают из 50%-ного этилового спирта.
Выход 7,6 г (75,5% от теоритического).
Дифениловый эфир - бесцветные кристаллы с запахом герани. Хорошо растворяется в бензоле, уксусной кислоте, эфире, трудно - в воде. Температура плавления = 27-28 С, кипения = 259 С, плотность = 1,1480 г/см3.
Способы получения:
- Реакцией фенолята натрия с бромбензолом в присутствии меди. [Лит.]
Реакции вещества:
- Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 1-фенокси-4-(хлорметил)бензола. [Лит.]
- Пиролизуется около 800 С с образованием дибензофурана, бензола и фенола. [Лит.]
Показатель преломления (для D-линии натрия):
1,5809 (20°C)
Давление паров (в мм рт.ст.):
10 (121°C)
Диэлектрическая проницаемость:
3,65 (30°C)
Удельная теплоемкость при постоянном давлении (в Дж/г·K):
2,64 (260°C)
Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль):
46,8Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
3990 (белые крысы, внутрижелудочно)
Критическая температура (в °C):
532Критическое давление (в МПа):
3,57Применение:
В виде эвтектики с 26,5% бифенила (даутерм А, т.кип. 258 С) используется как высокотемпературный инертный растворитель устойчивый до 385 С.
Применение вещества:
- в парфюмерии (запах герани) [Лит.]
- теплоноситель [Лит.]
Источники информации:
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 832
- Гордон А., Форд Р. Спутник химика. - М.: Мир, 1976. - С. 29
- Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 146
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 660-661
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер