Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
тиофосфорной кислоты трис-этиленимид
Синонимы и иностранные названия:
тиофосфамид (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бел. пластинчатые кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C6H12N3PSФормула в виде текста:
(C2H4N)3PSМолекулярная масса (в а.е.м.): 189,23
Температура плавления (в °C):
55Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
бензол: легко растворим [Лит.]
вода: легко растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
хлороформ: легко растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Гигиенические нормативы (ГН) № 1.1.725-98 от 23.12.1998 "Перечень веществ, продуктов, производственных процессов, бытовых и природных факторов, канцерогенных для человека."
- канцероген = (с доказанной канцерогенностью для человека)
Метод получения 1:
Источник информации: Проценко Л.Д., Булкина З.П. Химия и фармакология синтетических противоопухолевых препаратов. - Киев: Наукова думка, 1985 стр. 118Раствор 16,9 г (0,081 моль) трихлорид-сульфида фосфора в 80 мл безводного бензола прибавляют к смеси 12,9 г (0,39 моль) этиленимина и 30,3 г (0,26 моль) триэтиламина в 180 мл безводного бензола при перемешивании в течение 2 ч при 5-10 С. После окончания прибавления трихлорид-сульфида фосфора смесь выдерживают 2 ч при 5-7 С, гидрохлорид триэтиламина отфильтровывают, растворитель из фильтрата удаляют в вакууме. остаток растворяют в эфире, эфирный раствор охлаждают до -50 -55 С, выпавший осадок отфильтровывают, промывают холодным эфиром и сушат в вакууме при 20-25 С.
Выход N,N,N',N',N'',N''-триэтилентриамида тиофосфорной кислоты 11,3 г (60%); т.пл. 51 С.
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
15 (крысы, внутримышечно)
8,4 (крысы, внутрибрюшинно)
18,2 (мыши, внутрибрюшинно)
10 (собаки, внутримышечно)
Применение:
Лекарственное средство: противоопухолевое.
Источники информации:
- Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 2025
- Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 248
- Проценко Л.Д., Булкина З.П. Химия и фармакология синтетических противоопухолевых препаратов. - Киев: Наукова думка, 1985. - С. 117-124
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер