Карта сайта

Свойства вещества:

азиридин

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 43,07

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Метод получения 1:

В 3-литровую колбу помещают 282 г 2-аминоэтилсерной кислоты и 880 г 40% раствора едкого натра, после чего смесь начинают перегонять. Незадолго до достижения температуры кипения начинается экзотермическая реакция, которая продолжается несколько минут. На это время нагрев колбы прерывают. Когда реакция прекращается, колбу снова нагревают до тех пор, пока не соберётся 240 мл дистиллята. Одна перегонка занимает около 45 мин.

Из полученного дистиллята азиридин высаливают едким кали, получая 65 мл основания. Его сушат едким кали, металлическим натрием и перегоняют на колонке. Рекомендуется использование эффективной колонки, поскольку сырой продукт содержит значительное количество примесей с более высокой температурой кипения.

Выход: 23 г азиридина с т. кип. 55—56,5° (26,5% теоретич.).

(Пер. с англ. Bitrex)

Используется для синтеза веществ:

Реакции вещества:

1. Реагирует с дифторамином с образованием этилена, азота и фтороводорода. (выход 80%) [Лит.]
2. Азиридин при действии нитрозилхлорида в эфире в присутствии триэтиламина дезаминируется до этилена и оксида азота(I). [Лит.1]
   (CH₂)₂NH + NOCl + (C₂H₅)₃N → C₂H₄ + N₂O + (C₂H₅)₃NHCl
   
3. В водных растворах этиленимин легко гидролизуется до этаноламина. Реакция протекает в кислом растворе в присутствии азотной или серной кислоты, особенно быстро - в нейтральной или щелочной среде. [Лит.1]
   (CH₂)₂NH + H₂O → H₂NCH₂CH₂OH
   

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Спектральные свойства вещества:

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-22
   
2. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 34
   
3. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 225-227
   
4. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 559
   
5. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 14-15
   
6. Успехи химии. - 1966. - Т.35, №2. - С. 229-260
   
7. Химия: справочное руководство. - Под ред. Гаврюченкова Ф.Г., Курочкиной М.И. и др. - Л.: Химия, 1975. - С. 357-358
   
8. Шефтель В.О. Полимерные материалы: Токсические свойства. - Л.: Химия, 1982. - С. 228-229
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).