Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
гидроксиламин-O-сульфоновая кислота
Тип вещества:
неорганическое
Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
H3NO4SФормула в виде текста:
H2NOSO3HТемпература плавления (в °C):
210Температура разложения (в °C):
210Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: растворим [Лит.]
диглим: растворим [Лит.]
метанол: растворим [Лит.]
Способы получения:
- Реакцией сульфата гидроксиламина с 30% олеумом при 0 С. (выход 98-99%) [Лит.]
Реакции вещества:
- В присутствии хлорида алюминия реагирует с толуолом с образованием смеси толуидинов. (выход 50%) [Лит.]
- Реагирует с циклогексаноном и аммиаком с образованием 3,3-пентаметилендиазиридина. (выход 61%) [Лит.]
- С салициловым альдегидом в эфире в присутствии безводного сульфата натрия образует 2-гидроксибензальдоксимсульфонат натрия, который под действием гидрокарбоната натрия циклизуется в бензизоксазол. (выход 95%) [Лит.]
- Восстанавливает фумаровую кислоту в щелочной среде. [Лит.]
- Восстанавливает коричную кислоту в щелочной среде. [Лит.]
- Реагирует с N-бензилметансульфамидом с образованием толуола, метансульфиновой кислоты, серной кислоты и азота. [Лит.]
- С алкилборанами образует соответствующие амины. [Лит.]
- Реагирует с бензотриазолом в водном растворе гидроксида калия при 60 С с образованием 1-аминобензотриазола. [Лит.]
- Реагирует с пиридином в присутствии карбоната калия с образованием 1-аминопиридиниевой соли. [Лит.]
Источники информации:
- Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 1: А-Е. - М., 1970. - С. 211-214
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер