Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

пропеновой кислоты метиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

methyl acrylate (англ.)
акриловой кислоты метиловый эфир (рус.)
метилакрилат (рус.)
метилпропеноат (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

метиловый эфир пропеновой кислоты

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H6O2

Формула в виде текста:

H2C=CHCOOCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 86,089

Температура плавления (в °C):

-75

Температура кипения (в °C):

80,5

Температура разложения (в °C):

80,5

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: 4,943 (30°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

0,9564 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Минимальная раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,25-0,5

Нормативные документы, связанные с веществом:

Используется для синтеза веществ:

N-бензилиминодипропионовой кислоты диметиловый эфир

Реакции вещества:

  1. Реагирует с иодом и диоксидом азота в эфире при 0 С в течение 30 часов с образованием метилового эфира 2-иод-3-нитропропановой кислоты. (выход 78%) [Лит.]
  2. Присоединяет газообразный бромоводород в эфире, при охлаждении льдом с образованием метилового эфира 3-бромпропановой кислоты. (выход 80%) [Лит.]
  3. Реагирует с дифенилдиазометаном в присутствии следов оснований с образованием метилового эфира 2,2-дифенил-2-пиразолин-3-карбоновой кислоты. (выход 70%) [Лит.]
  4. Реагирует с дифенилдиазометаном в присутствии следов кислоты с выделением азота и образованием метилового эфира 2,2-дифенилциклопропанкарбоновой кислоты. (выход 89%) [Лит.]
  5. Иодбензол реагирует с метиловым эфиром акриловой кислоты в присутствии оксима 2-(хлорпаллада)бензофенона при 110 С в N-метилпирролидоне или диметилформамиде с образованием метилового эфира коричной кислоты. Выход 98-100%. Название реакции: реакция Хека. [Лит.1aster]
    C6H5I + CH2=CHCOOCH3 → C6H5CH=CHCOOCH3 + HI

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,4040 (20°C)

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    10 (-13,5°C)
    400 (61,8°C)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -362,2 (ж)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    239,5 (ж)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    158,8 (ж)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -333 (г)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    545 (крысы, перорально)

    Применение:

    В производстве органического стекла, в электротехнической промышленности, в производстве пластырей и бинтов. Для пропитки тканей, склеивания картона, фанеры. Для сополимеризации с другими мономерами.

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-26
    2. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 94
    3. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 178-179
    4. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 3: Мальтаза-Пиролиз. - М.: Советская энциклопедия, 1964. - С. 179
    5. Мономеры. - Вып.2. - М.: ИИЛ, 1953. - С. 17-18
    6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 121


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер