Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
(1R,2S)-(-)-2-(метиламино)-1-фенилпропан-1-ол
Синонимы и иностранные названия:
1R,2S-2-метиламино-1-фенил-1-пропанол (рус.)
l-(-)-эфедрин (рус.)
l-ephedrine (англ.)
l-эритро-2-метиламино-1-фенилпропанол (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C10H15NOФормула в виде текста:
C6H5CH(OH)CH(CH3)NHCH3Молекулярная масса (в а.е.м.): 165,2322
Температура плавления (в °C):
73-74Температура кипения (в °C):
225Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 0,57 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
- список = 4 (прекурсор таблица I, с концентрацией 10% и более, с изменениями на 09.04.2015)
Используется для синтеза веществ:
цефедрин
Реакции вещества:
- Полным метилированием эфедрина в четвертичную соль с последующим термическим разложением продукта реакции в щелочной среде получают транс-2-метил-3-фенилоксиран. Выход 30%. Название реакции: расщепление по Гофману. [Лит.1]
Показатели диссоциации:
pKBH+ (1) = 9,958 (25°C, вода)
Удельное вращение для D-линии натрия:
-34,2 (вода)
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
689 (мыши, перорально)
100 (мыши, внутривенно)
Природные и антропогенные источники:
Содержится в траве эфедры различных видов.
Дополнительная информация::
При нагревании в спиртовом щелочном растворе переходит в dl-эфедрин.
Источники информации:
- Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 1264
- Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 584-585
- Dictionary of organic compounds. - Vol.2: D.A.-Hystasarin. - New York, 1953. - С. 470
- Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 748
- The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 566
- Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 148
- Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 672-673
- Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 318-319
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1148-1149
- Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 505
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер