Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

(1R,2S)-(-)-2-(метиламино)-1-фенилпропан-1-ол

Синонимы и иностранные названия:

1R,2S-2-метиламино-1-фенил-1-пропанол (рус.)
l-(-)-эфедрин (рус.)
l-ephedrine (англ.)
l-эритро-2-метиламино-1-фенилпропанол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H15NO

Формула в виде текста:

C6H5CH(OH)CH(CH3)NHCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 165,2322

Температура плавления (в °C):

73-74

Температура кипения (в °C):

225

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,57 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Нормативные документы, связанные с веществом:

Используется для синтеза веществ:

цефедрин

    Реакции вещества:

    1. Полным метилированием эфедрина в четвертичную соль с последующим термическим разложением продукта реакции в щелочной среде получают транс-2-метил-3-фенилоксиран. Выход 30%. Название реакции: расщепление по Гофману. [Лит.1]

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = 9,958 (25°C, вода)

      Удельное вращение для D-линии натрия:

      -34,2 (вода)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      689 (мыши, перорально)
      100 (мыши, внутривенно)

      Природные и антропогенные источники:

      Содержится в траве эфедры различных видов.

      Дополнительная информация::

      При нагревании в спиртовом щелочном растворе переходит в dl-эфедрин.

      Источники информации:

      1. Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 1264
      2. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 584-585
      3. Dictionary of organic compounds. - Vol.2: D.A.-Hystasarin. - New York, 1953. - С. 470
      4. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 748
      5. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 566
      6. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 148
      7. Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 672-673
      8. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 318-319
      9. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1148-1149
      10. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 505


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер