Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1,2-дифенилгидразин

Синонимы и иностранные названия:

гидразобензол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бледно-желт. ромбические кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C12H12N2

Формула в виде текста:

C6H5NHNHC6H5

Молекулярная масса (в а.е.м.): 184,237

Температура плавления (в °C):

126-131

Продукты термического разложения:

транс-дифенилдиазен; анилин;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: растворим [Лит.]
вода: трудно растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
уксусная кислота: не растворим [Лит.]
этанол: 5 (16°C) [Лит.]

Некоторые числовые свойства вещества:

Год открытия: 1845 (Зинин Н.Н.)

Метод получения 1:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 209-210

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 7 мл нитробензола, 9 г гидроксида натрия, 30 мл воды и 15 мл спирта. Затем при работающей мешалке небольшими порциями через третье горло колбы начинают вносить цинковую пыль. Восстановление может проходить очень бурно, поэтому следует выждать, пока очередная порция цинковой пыли прореагирует. Если реакция не начинается, то колбу нагревают на кипящей водяной бане. Содержимое колбы окрашивается сначала в красный цвет — образуется азобензол, а затем становится светло-желтым. После окончания восстановления приливают 100 мл спирта и нагревают на водяной бане до кипения. Горячий раствор фильтруют от цинковой пыли и промывают осадок 20 мл горячего спирта. Фильтрат охлаждают льдом, выпавшие кристаллы гидразобензола отфильтровывают, отжимают и промывают небольшим количеством 50 % -ного спирта.

Выход 5 г (81,5% от теоретического).

Гидразобензол — бледно-желтое кристаллическое вещество с т. пл. 126°С, d (16/4) = 1,1580. Хорошо растворяется в бензоле, этаноле (3,95 г в 100 мл), легко растворяется в эфире, трудно — в воде.

Способы получения:

  1. Восстановление азобензола или азоксибензола гидразином в присутствии палладия на угле. (выход 80-90%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. При действии хлорида олова(II) восстанавливается в анилин. [Лит.]
  2. В присутствии минеральных кислот перегруппировывается в бензидин. [Лит.]

    Источники информации:

    1. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 1: А-Е. - М.: Советская энциклопедия, 1961. - С. 885
    2. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 608-609
    3. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 621


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер