Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1-метил-4-(пропан-2-ил)бензол

Синонимы и иностранные названия:

1-isopropyl-4-methylbenzene (англ.)
1-метил-4-(1-метилэтил)бензол (рус.)
4-изопропил-1-метилбензол (рус.)
p-cymene (англ.)
п-цимол (рус.)
пара-цимол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H14

Формула в виде текста:

(CH3)2CHC6H4CH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 134,218

CAS №: 99-87-6

Температура плавления (в °C):

-67,9

Температура кипения (в °C):

177,1

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: 0,04 (25°C) [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: цитрусовый

Метод получения 1:

Источник информации: Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков Г.А. Препаративная химия терпеноидов. Часть 2(1): моноциклические монотерпеноиды. - Новосибирск: Издательство «Арт-Авеню», 2008 стр. 36

К раствору N-литийэтилендиамина, полученного из 4,17 г (0,60 моль) лития и 187 мл этилендиамина, добавили 27,2 г (0,20 моль) d-лимонена. Прибавление реагента сопровождалось энергичным выделением газа. Затем смесь нагревали 4,5 ч.

Получили 98,1% выход пара-цимола.

Способы получения:

  1. Нагреванием при 250-300 С d-лимонена в закрытом сосуде с трет-бутилатом калия. (выход 95%) [Лит.]
  2. d-Лимонен при действии 2-аминоэтиламида лития в этилендиамине при кипячении дает п-цимол. Выход 92%. [Лит.1]
  3. При действии иода α-пинен подвергается дегидрогенизации с образованием цимола. [Лит.1]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 4-изопропил-1-метил-2-(хлорметил)бензола. (выход 76%) [Лит.]
  2. При растворении во фтористоводородной кислоте с добавкой более 1 эквивалента трифторида бора быстро изомеризуется в мета-цимол. [Лит.]
  3. Кипячением с разбавленной азотной кислотой в течение 8 часов окисляется до 4-метилбензойной кислоты. (выход 56%) [Лит.]

    Индекс удерживания для газовой хроматографии:

    1015,1 (фаза колонки - полидиметилсилоксан)
    1024,3 (фаза колонки - полидиметилсилоксан с 5% фенильных групп)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    4750 (крысы, перорально)

    Источники информации:

    1. Dean J.A. Lange's handbook of chemistry. - 1999. - С. 1.250
    2. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 702
    3. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 3: Мальтаза-Пиролиз. - М.: Советская энциклопедия, 1964. - С. 184-185
    4. Токсикологический вестник. - 2006. - №1. - С. 41-42
    5. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 377


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер