Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

3-иминобутаннитрил


3-иминобутаннитрил
skc-файл

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H6N2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 82,104

Температура плавления (в °C):

52-53

Метод получения 1:

Источник информации: Синтезы гетероциклических соединений. - Вып. 10. - Ереван, 1972 стр. 77-79

В литровой трехгорлой колбе, снабженной мешалкой Гершберга, мощным обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, распыляют 40,2 г (1,75 г-ат) мелкораздробленного натрия и 80 мл абсолютного ксилола (примечание 1). После охлаждения добавляют 300 мл абсолютного эфира и затем при перемешивании медленно прикапывают раствор 164,0 г (4 моля) свежеперегнанного ацетонитрила в 100 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы эфир кипел, но не слишком энергично (примечание 2). По окончании прибавления смесь кипятят при перемешивании в течение 8 часов. После охлаждения реакционной массы до комнатной температуры натриевую соль диацетонитрнла отфильтровывают, промывают на фильтре 50 мл абсолютного эфира. Осадок переносят в колбу Эрленмейера и обрабатывают 150 мл воды. Выделившийся маслообразный дпацетонитрил экстрагируют эфиром, эфирный экстракт высушивают сернокислым натрием и после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 98—100 С/1 мм. Выход 85,5—86,5 г, или 52,1 —52,7% теоретического количества; т. пл. 52—53°С.

Примечания

1. Мелкораздробленный натрий приготовляют следующим образом: смесь сухого ксилола и натрия нагревают до расплавления последнего (при этом в холодильнике не должно быть воды), затем удаляют обогрев и при энергичном перемешивании доводят температуру колбы до комнатной.

2. После прибавления первых 30 мл раствора необходимо дождаться начала реакции и только потом прикапывать остальную часть нитрила.

Способы получения:

  1. Ацетонитрил реагирует с натрием в эфирном растворе с образованием 3-иминобутаннитрила. Выход 52,1 - 52,7%. [Лит.1aster]
    2CH3CN → CH3C(=NH)CH2CN

Используется для синтеза веществ:

3-метил-1-фенилпиразол-5-амин

      Источники информации:

      1. Синтезы гетероциклических соединений. - Вып. 10. - Ереван, 1972. - С. 77-79


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер