Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
муравьиной кислоты этиловый эфир
Синонимы и иностранные названия:
ethyl formate (англ.)
метановой кислоты этиловый эфир (рус.)
этилметаноат (рус.)
этилформиат (рус.)
Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:
этиловый эфир муравьиной кислоты Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. жидкостьБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C3H6O2Формула в виде текста:
HCOOC2H5Молекулярная масса (в а.е.м.): 74,079
Температура плавления (в °C):
-80,5Температура кипения (в °C):
54,3Температура разложения (в °C):
300Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
аммиак жидкий: смешивается [Лит.]
вода: 11,8 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
пропиленгликоль: смешивается [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Плотность:
0,91678 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)
0,9236 (25°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)
Метод получения 1:
Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. - М., 1974 стр. 78-79В круглодонной колбе емкостью 100 мл смешивают 20 г 96%-ной муравьиной кислоты и 22 г этилового спирта и прибавляют 5 г безводного СаСl2. Смесь нагревают с дефлегматором, соединенным с нисходящим холодильником, на водяной бане; при этом этилформиат отгоняется и собирается в приемнике, охлаждаемом холодной водой. Полученный эфир промывают водой, 2 н. раствором Na2CO3, затем снова водой, высушивают над безводным CaCl2 и перегоняют на водяной бане из колбы с высоким дефлегматором. Выход 26 г (84% от теоретического); т. кип. 55 °С, n 1,3600.
Реакции вещества:
- Конденсируется с диэтиловым эфиром янтарной кислоты в присутствии натрия с образованием диэтилового эфира 2-формилбутандиовой кислоты. (выход 60%) [Лит.]
- Конденсируется с этиловым эфиром кротоновой кислоты в присутствии этилата натрия с образованием этилового эфира транс-4-формилбут-2-еновой кислоты. (выход 70%) [Лит.]
- Конденсируется с этиловым эфиром фенилуксусной кислоты в присутствии этилата натрия с образованием этилового эфира 2-фенил-2-формилэтановой кислоты. (выход 90%) [Лит.]
- Конденсируется с этиловым эфиром 2-метилпропановой кислоты в присутствии трифенилметилнатрия с образованием этилового эфира 2-метил-2-формилпропановой кислоты. (выход 16%) [Лит.]
- Конденсируется с этиловым эфиром сорбиновой кислоты в присутствии этилата натрия с образованием этилового эфира транс,транс-6-формилгекса-2,4-диеновой кислоты. (выход 73%) [Лит.]
- Реагирует с этиловым эфиром 2-бромпропановой кислоты и цинком с образованием диэтилового эфира 2,4-диметил-3-оксиглутаровой кислоты. [Лит.]
- Реагирует с бутилмагнийбромидом с образованием, после подкисления, нонан-5-ола. (выход 83%) [Лит.]
Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):
149,3 (ж)Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
2699 (крысы-самки, внутрижелудочно)
2870 (крысы-самцы, внутрижелудочно)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-24
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 185
- Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 63
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 389
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 808-809
- Токсикологический вестник. - 1995. - №1. - С. 61
- Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 513
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер