Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

нитроэтан


нитроэтан
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

nitroethane (англ.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C2H5NO2

Формула в виде текста:

CH3CH2NO2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 75,067

Температура плавления (в °C):

-89,52

Температура кипения (в °C):

114,1

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):

87,22 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) вода 28,5% нитроэтан 71,5%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
вода: 4,6 (20°C) [Лит.]
вода: 5,6 (50°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

1,05057 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Используется для синтеза веществ:

1-(3,4-диметоксифенил)-2-нитропропен-1
2-метокси-4-(2-нитропроп-1-енил)фенол

Реакции вещества:

  1. При реакции с концентрированными щелочами образует 3,4,5-триметилизоксазол. [Лит.]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,3919 (20°C)

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    20 (15,56°C)

    Показатели диссоциации:

    pKa (1) = 8,44 (25°C, вода)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -143,9 (ж)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    134,4 (ж)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -103,8 (г)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    320,5 (г)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    79 (г)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    860 (мыши, )

    Критическая температура (в °C):

    388,6

    Применение:

    Растворитель (например восков, жиров).

    Дополнительная информация::

    Нижний КПВ 4,0%. Не образует азеотропов с этилнитратом, 2-хлорэтанолом, м-ксилолом, бутилацетатом, бензолом, 1,4-диоксаном, 1-хлор-2-пропанолом, пропионовой кислотой.

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-22
    2. Dean J.A. Lange's handbook of chemistry. - 1999. - С. 1.284
    3. Flick E.W. Industrial solvent handbook. - 5ed. - 1998. - С. 211-212, 216
    4. Огородников С.К., Лестева Т.М., Коган В.Б. Азеотропные смеси: Справочник. - Л.: Химия, 1971. - С. 218-220
    5. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 168
    6. Справочник химика. - Т. 3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 390-391
    7. Химическая энциклопедия. - Т. 3. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - С. 279
    8. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 389
    9. Энергетические конденсированные системы. - Под ред. Жукова Б.П., 2-е изд. - М.: Янус-К, 2000. - С. 323-324


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер