Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

N-(4-нитрофенил)ацетамид

Синонимы и иностранные названия:

N-(4-nitrophenyl)acetamide (англ.)
N-ацетил-4-нитроанилин (рус.)
p-nitroacetanilide (англ.)
пара-нитроацетанилид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желт. ромбические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H8N2O3

Формула в виде текста:

O2NC6H4NHCOCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 180,16

Температура плавления (в °C):

215

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,22 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
лигроин: мало растворим [Лит.]
уксусная кислота: 0,84 (16°C) [Лит.]
хлороформ: мало растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 113

В колбе, снабженной мешалкой и термометром, растворяют 5 г ацетанилида в 10 мл концентрированной серной кислоты при температуре не выше 40°С. Затем в охлажденный до 5°С реакционный раствор медленно приливают при постоянном перемешивании смесь 4 мл концентрированной серной и 2,4 мл азотной кислоты, наблюдая за температурой, которая не должна быть выше 15°С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре 45 мин и выливают в 250...300 мл охлажденной льдом воды. Выпавший в осадок п-нитроацетанилида фильтруют и промывают водой. Отбирают для анализа пробу вещества, которую сушат при температуре 100... 150°С.

4-Нитроацетанилид — аморфное вещество бледно-желтого цвета, трудно растворимое в большинстве органических растворителей, т. пл. 206...207°С

Способы получения:

  1. Изомеризацией оксима 4-нитроацетофенона под действием тетрабромметана, диметилформамида и эозина Y в ацетонитриле при действии зеленого светодиодного света в течение 18 часов при комнатной температуре. (выход 80%) [Лит.]

Используется для синтеза веществ:

4-нитроанилин

      Применение:

      Применяют для получения 4-нитроанилина, N-ацетил-1,4-фенилендиамина, азокрасителей.

      Дополнительная информация::

      Термическое разложение в присутствии серной кислоты используется в демонстрационных целях: при расплавлении, смоченной серной кислотой массы, через несколько секунд из тигля выскакивает длинная черная "змея".

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-416
      2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 63
      3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 597-598
      4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 470
      5. Иванова М.А., Кононова М.А. Химический демонстрационный эксперимент. - М.: Высшая школа, 1969. - С. 45
      6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 498
      7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1192
      8. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 454-455
      9. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 383


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер