В стакан объёмом 400 мл, снабжённый мешалкой и помещённый в ледяную баню, вливают раствор 5 г 1,3-индандиона в 200 мл разбавленного водного раствора едкого натра. В смесь вносят 2,5 г азотистокислого натрия, после чего её охлаждают до 0° и начинают прикапывать соляную кислоту до того момента, пока масса не сделается ясно кислой. Тогда ледяную баню убирают и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ещё получаса. Раствор фильтруют, получая 5,9 г оксима нингидрина в виде аморфного жёлтого порошка. Выход количественный.
Оксим перекристаллизуют из уксусной кислоты, получая продукт в виде желтовато-зелёных табличек, плавящихся с разложением при 200—201°.
Азот: найдено 7,91 (по методу Дюма), вычислено 8,00 (C9H5NO3).
(Пер. с англ. Bitrex)
В перемешиваемую при 25° супензию 4,5 г 1,3-индандиона и 2,0 г концентрированной серной кислоты в 15 мл воды прикапывают раствор 2,1 г азотистокислого натрия в 20 мл воды. Цвет суспензии постепенно из охрового становится жёлтым. Спустя 40 минут выпавшее жёлтое вещество собирают фильтрованием, промывают 10—20 мл воды и сушат при 50°/30 мм в течение 8 час.
Выход: 5,05 г (93,5% теоретич.) оксима нингидрина, плавящегося при 204—208°.
(Пер. с англ. Bitrex)