Карта сайта

Свойства вещества:

пентафторфенилксенона(II) гексафтороарсенат(V)

Синонимы и иностранные названия:

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 487,26

Температура плавления (в °C):

Температура разложения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Реакции вещества:

1. Реагирует с бис(пентафторфенил)сульфидом в расплавленном виде при 140 С с образованием гексафторарсената трис(пентафторфенил)сульфония. [Лит.]
2. Реагирует с трис(пентафторфенил)арсином в расплавленном виде при 150 С с образованием гексафторарсената тетракис(пентафторфенил)арсония. [Лит.]
3. Реагирует с трис(пентафторфенил)фосфином в расплавленном виде при 130 С с образованием гексафторарсената тетракис(пентафторфенил)фосфония. [Лит.]
4. Реагирует с дифторидом ксенона и водой во фтороводороде с образованием гексафторарсената 3-оксо-2,4,5,6,6-пентафтор-1,4-циклогексадиен-1-илксенона(II), а при избытке дифторида ксенона и воды - гексафторарсената 3-оксо-2,4,5,6,6-пентафтор-4,5-эпокси-1-циклогексен-1-илксенона(II) [Лит.]
5. Разлагается выше 125 С на гексафторбензол, ксенон и пентафторид мышьяка. [Лит.]
6. В растворе ацетонитрила медленно разлагается уже при комнатной температуре и быстро при 80 С с образованием ксенона, пентафторбензола и додекафторбифенила. [Лит.]
7. Реагирует с бромидом натрия в безводном фтороводороде при -25 С с образованием бромпентафторбензола, ксенона и гексафторарсената натрия. [Лит.]
8. В растворе ацетонитрила присоединяет пиридин и его производные с образованием комплексов. [Лит.]
9. Реагирует с дироданом при -40 С с образованием пентафторфенилтиоцианата, бис(пентафторфенил)сульфида и пентафторбензола. [Лит.]
10. Реагирует спонтанно с пентафтортиофенолом с образованием бис(пентафторфенил)сульфида, бис(пентафторфенил)дисульфида и пентафторбензола. [Лит.]
11. Реагирует с бис(пентафторфенил)кадмием с образованием смеси пентафторфенилированных фторированных арсоранов. [Лит.]
12. Реагирует с трифенилметаном с замещением водорода на пентафторфенильную группу (образуется смесь продуктов). [Лит.]
13. Реагирует с трис(пентафторфенил)фосфином в ацетонитриле или дихлорметане с образованием гексафторарсената тетракис(пентафторфенил)фосфония. [Лит.]
14. Реагирует с замещенными бензолами C6H5X (где X = CH3, F, CF3, CN, NO2) с образованием смеси замещенных пентафторбифенилов. Реакция катализируется фторидом цезия. [Лит.]
15. Фторируется в кольцо дифторидом ксенона во фтороводороде с образованием гексафторарсената 2,3,3,4,5,6,6-гептафтор-1,4-циклогексадиен-1-илксенона(II) и гексафторарсената 2,3,3,4,4,5,5,6,6-нонафтор-1-циклогексен-1-илксенона(II). [Лит.]
16. Реагирует с пентафторбензоатом цезия в воде с образованием пентафторбензоата пентафторфенилксенона(II). [Лит.]
17. Реагирует с хлоридами в ацетонитриле ниже -30 С с образованием гексафторарсената бис(пентафторфенилксенил)хлорония. [Лит.]
18. Гексафтороарсенат(V) пентафторфенилксенона(II) реагирует с пентафторфенилиодидом в расплавленном виде при 140 С с образованием гексафторарсената бис(пентафторфенил)иодония. [Лит.1]
    (C₆F₅Xe)[AsF₆] + C₆F₅I → ((C₆F₅)₂I)[AsF₆] + Xe
    
19. Гексафтороарсенат(V) пентафторфенилксенона(II) реагирует с пентафторфенилбромидом в расплавленном виде при 140 С с образованием гексафторарсената бис(пентафторфенил)бромония. [Лит.1]
    (C₆F₅Xe)[AsF₆] + C₆F₅Br → ((C₆F₅)₂Br)[AsF₆] + Xe
    

Реакции, в которых вещество не участвует:

1. Не реагирует с фторидом калия при выдерживании в безводном фтороводороде в течение нескольких дней. [Лит.]
   
2. Не реагирует с хлоридом тетраметиламмония при выдерживании в безводном фтороводороде в течение нескольких дней. [Лит.]
   
3. Не реагирует с фтороводородом, фторсульфоновой кислотой, трифторметансульфокислотой. [Лит.]
   
4. Не реагирует с тетрафторборатом нитрония во фторсульфоновой кислоте. [Лит.]
   

Дополнительная информация::

С фторидами в ацетонитриле дает пентафторбензол или перфторбифенил, с бромидами, хлоридами и иодидами - соответствующие пентафторгалогенидбензолы. Ароматическое кольцо под действием дифторида ксенона присоединяет 2 или 4 атома фтора, давая соответственно ксенонорганические производные 1,4-циклогексадиена или 1-циклогексена в виде белых кристаллических веществ, устойчивых при комнатной температуре и растворимых в ацетонитриле.

Источники информации:

1. Encyclopedia of inorganic chemistry. - editor R. Bruce King, 2 Ed., 10 volume set. - 2005
   
2. Успехи химии. - 2001. - Т.70, №3. - С. 276
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).