Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

пиперидин


пиперидин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

piperidine (англ.)
гексагидропиридин (рус.)
пентаметиленимин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C5H11N

Формула в виде текста:

CH2(CH2CH2)2NH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 85,16

Температура плавления (в °C):

-9

Температура кипения (в °C):

106,17

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: смешивается [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,8606 (25°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: аминный

Нормативные документы, связанные с веществом:

Реакции вещества:

  1. Легко образует соли с кислотами. [Лит.]
  2. С серой дает 1,1'-дипиперидилсульфид. [Лит.]
  3. С укусным ангидридом дает N-ацетилпиперидин. [Лит.]
  4. С азотистой кислотой дает N-нитрозопиперидин. [Лит.]
  5. Легко алкилируется алкилирующими агентами по атому азота. [Лит.]
  6. Под действием иодоводорода в жетских условиях дает пентан и иодид аммония. [Лит.]
  7. В присутствии солей серебра, оксида меди или при нагревании с серной кислотой дегидрируется в пиридин. [Лит.]
  8. Реагирует при кипячении с перемешиванием в течение 12 часов с бензолсульфонатом и амидом натрия с образованием 1-фенилпиперидина. (выход 94%) [Лит.]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,4530 (25°C)

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    20 (17,7°C)
    70 (36,7°C)
    170 (52,6°C)

    Показатели диссоциации:

    pKBH+ (1) = 11,25 (25°C, вода)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -86,4 (ж)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    210 (ж)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    179,9 (ж)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -47,1 (г)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    50 (белые крысы, перорально, безводный)
    371 (крысы, перорально, в виде 8%-ного водного раствора)

    Природные и антропогенные источники:

    Содержится в растении Petrosimonia monandra (Pall.) Bge (семейство Маревых - Chenopodiaceae) в количестве 1,33% от сухой массы расения (общая сумма алкалоидов 1,5%).

    Дополнительная информация:

    Обладает свойствами вторичных алифатических аминов.

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 1571
    2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 499
    3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 307-308
    4. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 147
    5. Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 80
    6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 172
    7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 417
    8. Химическая энциклопедия. - Т. 3. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - С. 519


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер