Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1,4-диметилбензол

Синонимы и иностранные названия:

p-xylene (англ.)
п-ксилол (рус.)
пара-ксилол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H10

Формула в виде текста:

C6H4(CH3)2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 106,17

Температура плавления (в °C):

13,26

Температура кипения (в °C):

138,35

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):

115,7 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 1,4-диметилбензол 32% бутан-1-ол 68%
135,1 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 1,4-диметилбензол 81,3% N,N-диметилметанамид 18,7%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,01911 (20°C) [Лит.]
вода: 0,05152 (99,99°C) [Лит.]

Плотность:

0,8611 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Способы получения:

  1. Гидролизом 2,5-диметилбензолсульфоновой кислоты при 100 С в присутствии гидрата трифторметансульфокислоты. (выход 91%) [Лит.]
  2. Реакцией тетрафторбората 4-метилфенилдиазония с тетраметилоловом в присутствии ацетата палладия в ацетонитриле. (выход 59%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с иодом в присутствии пентагидрата нитрата висмута на силикагеле, при комнатной температуре в течение 5 часов без растворителя с образованием 2-иод-1,4-диметилбензола. (выход 70%) [Лит.]
  2. Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 1,4-диметил-2-(хлорметил)бензола. (выход 69%) [Лит.]
  3. Окисляется кислородом воздуха до терефталевой кислоты в присутствии ацетата кобальта(III) и бромида натрия в растворе уксусной кислоты при 150-200 °С и 4 МПа. (выход 98%) [Лит.]
  4. Иодируется смесью иода и хлорида меди(II) с образованием 1-иод-2,5-диметилбензола. (выход 70%) [Лит.]
  5. п-Ксилол иодируется смесью иода и иодноватой кислотой в водной серной кислоте с образованием 1-иод-2,5-диметилбензола. Выход 85%. [Лит.1]
  6. Реакцией 1,4-диметилбензола с уротропином и трифторуксусной кислотой был получен 2,5-диметилбензальдегид. Выход 55%. [Лит.1]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,4958 (20°C)

    Индекс удерживания для газовой хроматографии:

    866,5 (фаза колонки - DB-5, со скоростью подъема температуры 6 К/мин)

    Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

    0,644 (20°C)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -24,443 (ж)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    247,524 (ж)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    183,968 (ж)

    Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль):

    42,4

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    3910 (крысы, внутрижелудочно)

    Критическая температура (в °C):

    345

    Критическое давление (в МПа):

    3,44

    Критическая плотность (в г/см3):

    0,29

    Источники информации:

    1. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 491-492
    2. Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 160
    3. Промышленные хлорорганические продукты: Справочник. - М.: Химия, 1978. - С. 627-628
    4. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 155
    5. Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 550


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер