Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
1,1,2,2-тетрафторэтен
Синонимы и иностранные названия:
tetrafluoroethene (англ.)
tetrafluoroethylene (англ.)
тетрафторэтен (рус.)
тетрафторэтилен (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. газБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C2F4Формула в виде текста:
CF2=CF2Молекулярная масса (в а.е.м.): 100,015
Температура плавления (в °C):
-142,6Температура кипения (в °C):
-76,3Вкус, запах, гигроскопичность:
запах: без запаха
Способы получения:
- Пиролиз монохлордифторметана при 650 С без катализатора. (выход 90%) [Лит.]
- Реакцией дихлортетрафторэтана с цинковой пылью в растворителе при 110-130 С и давлении 40 ат. [Лит.]
- Термическое разложение политетрафторэтилена в вакууме при 504-538 С. (выход 96%) [Лит.]
Реакции вещества:
- При ультрафиолетовом облучении присоединяет кислород с образованием тетрафтороксирана. [Лит.]
- На катализаторах присоединяет фтороводород с образованием пентафторэтана. [Лит.]
- При ультрафиолетовом облучении или на катализаторе присоединяет галогены (хлор, бром, иод). [Лит.]
- На палладиевом катализаторе при 20 С присоединяет водород с образованием 1,1,2,2-тетрафторэтана. [Лит.]
- Реакцией иода с тетрафторэтиленом в запаяной стальной ампуле при 160 С в течение 5-6 часов получают 1,2-дииод-1,1,2,2-тетрафторэтан. Выход 83%. [Лит.1]
- 1-Нитро-2-нитрозотетрафторэтан может быть получен выдерживанием смеси оксида азота(II) с тетрафторэтиленом 48 часов в темноте. Выход 68%. [Лит.1]
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):
-658,56 (г)Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):
-623,71 (г)Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):
299,95 (г)Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):
80,5 (г)Критическая температура (в °C):
33,3Применение:
Для производства политетрафторэтилена и его сополимеров.
Дополнительная информация::
Концентрационные пределы взрываемости в смеси с воздухом 13,4-46,4%.
В отсутствии стабилизаторов (третичные амины) способен к самопроизвольной взрывной полимеризации.
Взаимодействует с 47% серной кислотой, с бромом, хлором.
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 8-117
- Ахметов Б.В. Задачи и упражнения по физической и коллоидной химии. - Л.: Химия, 1989. - С. 228
- Промышленные фторорганические продукты: Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 263-273
- Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 205
- Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 574
- Юкельсон И.И. Технология основного органического синтеза. - М.: Химия, 1968. - С. 332
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер