Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

d-кониин


d-кониин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

d-2-пропилпиперидин (рус.)
d-coniine (англ.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. маслянистая жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H17N

Молекулярная масса (в а.е.м.): 127,23

Температура плавления (в °C):

-2,5

Температура кипения (в °C):

166,5

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

амиловый спирт: растворим [Лит.]
ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: 1,8 (19,5°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,8438 (19°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      100 (мыши, перорально)
      1 (человек, перорально)

      Природные и антропогенные источники:

      Содержится в болиголове пятнистом (Conium maculatum, сем. Сельдерейные - Apiaceae), в листьях - до 0,1%, в плодах - до 2%.

      Симптомы острого отравления:

      Вызывает паралич ЦНС, двигательных нервных окончаний и мышц. Смерть наступает из-за остановки дыхания.

      История:

      Синтез впервые осуществлен Ладенбургом в 1886 г.

      Дополнительная информация::

      При мягком дегидрировании, например при нагревании с ацетатом серебра или перегонке его гидрохлорида с цинковой пылью, образуется конирин (2-пропилпиридин); более жесткое окисление приводит к альфа-пиколиновой кислоте (2-пиридинкарбоновой). Восстанавливается иодоводородом до октана.

      Дополнительная информация:

      Летуч с паром.

      Источники информации:

      1. Ramawat K.G., Merillon J.-M. Natural Products. Phytochemistry, Botany and Metabolism of Alkaloids, Phenolic and Terpenes. - Springer, 2013. - С. 898
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 621
      3. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 391
      4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 532
      5. Каррер П. Курс органической химии. - 2-е изд., под ред. Колосова М.Н. - Л.: ГНТИХЛ, 1962. - С. 1064-1065
      6. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989. - С. 257-259
      7. Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 82-84
      8. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 728-729
      9. Фруентов Н.К. Лекарственные растения Дальнего Востока. - Хабаровск: Хабаровское книжное издательство, 1987. - С. 277
      10. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 531


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер