Карта сайта

Свойства вещества:

графит - калий (8/1)

Тип вещества:

Внешний вид:

Кристаллические модификации, структура молекулы, цвет растворов и паров:

Строение: расстояние между слоями графита 0,540 нм, между слоями расположены атомы калия, над центром углеродных шестиугольников.

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 135,184

Способы получения:

1. Калий при 300 С поглощается графитом с образованием соединения включения калий - графит (1/8). [Лит.1]
   K + 8C → KC₈
   

Реакции вещества:

1. Самовоспламеняется на воздухе. [Лит.]
2. Жидкий аммиак частично замещает калий. [Лит.]
3. Бурно (вплоть до взрыва) реагирует с водой. [Лит.]
4. С металлической ртутью дает амальгаму калия и графит. [Лит.]

История:

Получен в 1926 г. реакцией графита с парами калия при 300 С.

Дополнительная информация::

Разлагается водой с образованием гидроксида калия, водорода и гидрированного графита; аналогично протекает разложение спиртами. Поглощает водород при комнатной температуре или при нагревании до содержания KC₈H_0,67. С кислородом, закисью азота образует надпероксид калия и графит. С выделением графита реагирует с диоксидом азота давая нитрит калия, с диоксидом серы давая сульфат калия и серу, с углекислым газом давая карбонат калия и угарный газ, с угарным газом давая карбонат калия, с галогенами давая галогениды калия.

Восстанавливает кратную связь в непредельных карбонильных соединениях, транс-стильбене и ароматических основаниях Шиффа. Дехлорирует 4-хлортолуол (выход толуола 50%), 1-хлорнафталин (выход 93%), 4,4'-дихлордифенил (выход бифенила 86%).

В тетрагидрофуране при -60 С дает карбанион из ацетонитрила, который может быть проалкилирован алкилгалогенидами.

Катализирует полимеризацию олефинов, восстановление бензола. Катализирует конденсацию ацетофенона с бензальдегидом с образованием халкона (выход 100%), самоконденсацию ацетона в форон (выход 86%). Катализирует синтез Фишера-Тропша из CO и водорода.

Реакция C8K с иодидом магния и алкилгалогенидами дает своеобразный реактив Гриньяра, который может длительно храниться без потери активности.

Источники информации:

1. Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. - 1959. - Vol. 1. - С. 236-243
   
2. Progress in inorganic chemistry. - Vol. 1. - Interscience Publishers LTd., 1959. - С. 139, 159-160
   
3. Гринвуд Н., Эрншо А. Химия элементов. - Т.1. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008. - С. 276, 278
   
4. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 504
   
5. Успехи химии. - 1971. - Т.40, №9. - С. 1568-1592
   
6. Успехи химии. - 1990. - Т.59, №8. - С. 1267-1287 (реакции)
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).