Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

N-метилкарбаминовой кислоты 1-нафтиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

(1-нафтил)-N-метилкарбамат (рус.)
арилат (рус.)
ветокс (рус.)
динапон (рус.)
карбамат (рус.)
карбарил (рус.)
карботокс (рус.)
нафтилкарбамат (рус.)
севин (рус.)
севинокс (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C12H11NO2

Формула в виде текста:

CH3NHCOOC10H7

Молекулярная масса (в а.е.м.): 201,221

Температура плавления (в °C):

142

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,00693 (10°C) [Лит.]
вода: 0,0104 (20°C) [Лит.]

Нормативные документы, связанные с веществом:

Метод очистки или выделения из смесей 1:

Источник информации: Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989 стр. 409

Выделение из биологического материала для химико-токсикологического анализа.

100 г измельченного биологического материала вносят в колбу вместимостью 500 мл, прибавляют воду до получения кашицеобразной массы, а затем прибавляют 100 мл бензола. Содержимое колбы настаивают 4 ч при периодическом взбалтывании. После этого бензольную вытяжку сливают с биологического материала, который еще 2 раза настаивают по 2 ч с новыми порциями бензола (по 50 мл). Бензольные вытяжки соединяют и фильтруют через бумажный фильтр. Профильтрованные объединеные бензольные вытяжки вносят в колбу, из которой под вытяжным шкафом на водяной бане отгоняют бензол до небольшого остатка. Неперегнавшийся остаток бензола переносят из колбы в фарфоровую чашку, которую помещают в вытяжной шкаф с хорошей тягой и при комнатной температуре бензол выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл этилового спирта. Полученный раствор используют для обнаружения карбарила.

Реакции вещества:

  1. В щелочных растворах (рН = 10) быстро гидролизуется до 1-нафтола, карбоната и метиламина. [Лит.]

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    153 (кошки, перорально)
    720 (крысы, перорально)
    4000 (крысы, накожно)
    275 (мыши, перорально)

    Применение:

    Инсектицид.

    Дополнительная информация::

    В воде гидролизуется с образованием 1-нафтола.

    Источники информации:

    1. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 429
    2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 835-836
    3. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 66-68
    4. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989. - С. 408-410
    5. Мельников Н.Н. Пестициды: химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. - С. 261
    6. Общая токсикология. - Под редакцией Курляндского Б.А., Филова В.А. - М.: Медицина, 2002. - С. 228


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер