Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
N-метилкарбаминовой кислоты 1-нафтиловый эфир
Синонимы и иностранные названия:
(1-нафтил)-N-метилкарбамат (рус.)
арилат (рус.)
ветокс (рус.)
динапон (рус.)
карбамат (рус.)
карбарил (рус.)
карботокс (рус.)
нафтилкарбамат (рус.)
севин (рус.)
севинокс (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бел. кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C12H11NO2Формула в виде текста:
CH3NHCOOC10H7Молекулярная масса (в а.е.м.): 201,221
Температура плавления (в °C):
142Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 0,00693 (10°C) [Лит.]
вода: 0,0104 (20°C) [Лит.]
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Гигиенические нормативы (ГН) № 1.2.3539-18 "Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень)" (Описание документа: ПДК; Документ устарел.)
- предельно допустимая концентрация / ориентировочный допустимый уровень (мг/л) в природной воде = 0,02 (санитарно-токсикологический показатель)
Метод очистки или выделения из смесей 1:
Источник информации: Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989 стр. 409Выделение из биологического материала для химико-токсикологического анализа.
100 г измельченного биологического материала вносят в колбу вместимостью 500 мл, прибавляют воду до получения кашицеобразной массы, а затем прибавляют 100 мл бензола. Содержимое колбы настаивают 4 ч при периодическом взбалтывании. После этого бензольную вытяжку сливают с биологического материала, который еще 2 раза настаивают по 2 ч с новыми порциями бензола (по 50 мл). Бензольные вытяжки соединяют и фильтруют через бумажный фильтр. Профильтрованные объединеные бензольные вытяжки вносят в колбу, из которой под вытяжным шкафом на водяной бане отгоняют бензол до небольшого остатка. Неперегнавшийся остаток бензола переносят из колбы в фарфоровую чашку, которую помещают в вытяжной шкаф с хорошей тягой и при комнатной температуре бензол выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл этилового спирта. Полученный раствор используют для обнаружения карбарила.
Реакции вещества:
- В щелочных растворах (рН = 10) быстро гидролизуется до 1-нафтола, карбоната и метиламина. [Лит.]
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
153 (кошки, перорально)
720 (крысы, перорально)
4000 (крысы, накожно)
275 (мыши, перорально)
Применение:
Инсектицид.
Дополнительная информация::
В воде гидролизуется с образованием 1-нафтола.
Источники информации:
- Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 429
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 835-836
- Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 66-68
- Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989. - С. 408-410
- Мельников Н.Н. Пестициды: химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. - С. 261
- Общая токсикология. - Под редакцией Курляндского Б.А., Филова В.А. - М.: Медицина, 2002. - С. 228
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер