Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-бром-1-(4-бромфенил)этанон

Синонимы и иностранные названия:

α,4-дибромацетофенон (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

игольчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H6Br2O

Формула в виде текста:

BrC6H4COCH2Br

Молекулярная масса (в а.е.м.): 283,988

Температура плавления (в °C):

110

Метод получения 1:

Источник информации: Синтезы органических препаратов. - Ч. 1. - М., 1949 стр. 138-139

В колбе емкостью в 500 мл смешивают 50 г (0,25 мол.) п-бромацетофенона и 100 мл ледяной уксусной кислоты. К полученному раствору очень медленно прибавляют40 г (12,5 мл;0,25 мол.) брома, поддерживая температуру ниже 20°. Во время прибавления смесь сильно взбалтывают (от руки). После того как прибавлено около половины брома, начинает выпадать n-дибромацетофенон в виде игл. На все прибавление требуется около 30 минут.

По прибавлении всего количества брома реакционную смесь охлаждают ледяной водой, кристаллы отсасывают и промывают 50%-ным этиловым спиртом до тех пор, пока они не станут бесцветными, на что требуется около 100 мл спирта. Полученное вещество весит после сушки на воздухе 55—60 г и плавится при 106—108°. При перекристаллизации из 400 мл 96%-ного этилового спирта альфа,п-дибромацетофенон выпадает в виде бесцветных игл, плавящихся при 108—109°. Выход: 48—50 г (69—72% теоретич.; примечание 1).

Примечания

1. Из маточных растворов можно получить еще некоторое количество вещества. Спиртовый раствор упаривают на водяной бане и выпавшие по охлаждении кристаллы отсасывают и промывают спиртом. К маточному раствору в уксусной кислоте прибавляют воду до помутнения, затем охлаждают и отсасывают 4—5 г желтых кристаллов. Альфа,4-Дибромацетофенон, полученный из обоих маточных растворов, в общем от 6 до 8 г, нельзя получить совершенно бесцветным; однако точка плавления его после перекристаллизации из спирта оказывается удовлетворительной.

2. Джудефайнд и Рид доказали, что многие кислоты могут быть идентифицированы превращением их в эфиры n-бромбензоилметилового алкоголя действием альфа,п-дибромацетофенона на их натриевые соли.

      Источники информации:

      1. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 34-35


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер