Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
бензолкарботиоамид
Синонимы и иностранные названия:
thiobenzamide (англ.)
тиобензамид (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
игольчатые кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C7H7NSФормула в виде текста:
C6H5C(S)NH2Молекулярная масса (в а.е.м.): 137,2022
Температура плавления (в °C):
115-116Способы получения:
- Нагревание бензамида с сульфидом алюминия и гексагидратом сульфата натрия при 240-250 С в течение 1,5 часов в закрытой трубке. [Лит.]
Реакции вещества:
- Восстанавливается железом в кислоте до бензальдегида. (выход 60%) [Лит.]
- Восстанавливается цинком в растворе гидроксида калия до бензальдегида. (выход 42%) [Лит.]
- С гидридом лития в эфире в течение 15 минут при -60 С дает бензонитрил. (выход 30%) [Лит.]
- Окисляется азотной кислотой до 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола. (выход 75%) [Лит.]
- При кипячении с пиридином образует бензонитрил и сероводород. [Лит.]
- Восстанавливается над никелем Ренея, дезактивированном кипячением в ацетоне, при выдерживании в этаноле при комнатной температуре в течение нескольких дней, до бензальдегида. [Лит.]
- Окисляется озоном в инертных растворителях в N-бензимидоилтиобензамид, который затем циклизуется в 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазол. [Лит.]
- Гидролизуется водным раствором гидроксида калия до бензонитрила и сероводорода. [Лит.]
- Гидролизуется кипящей водой или 1 н. соляной кислотой до бензойной кислоты, сероводорода и аммиака. [Лит.]
- Восстанавливается амальгамой натрия в этаноле до тиобензальдегида. [Лит.]
- Окисляется щелочным раствором перекиси водорода до бензамида. [Лит.]
- В этанольном растворе соляной кислоты окисляется нитритом натрия до 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола. [Лит.]
- При кипячении со спиртовым раствором гидроксиламина дает бензоксимамид. [Лит.]
- С избытком иода в этаноле дает 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазол, серу и иодоводород. [Лит.]
- Реагирует в эфире на холоду с тионилхлоридом с образованием N-бензимидоилтиобензамида, 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола, серы, диоксида серы и хлороводорода. [Лит.]
- Реагирует в эфире на холоду с дихлоридом дисеры с образованием N-бензимидоилтиобензамида, 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола, серы, сероводорода и хлороводорода. [Лит.]
Источники информации:
- Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 747
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер