Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-метилпропен

Синонимы и иностранные названия:

2-methylpropene (англ.)
2-метил-1-пропен (рус.)
isobutene (англ.)
isobutylene (англ.)
изобутилен (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

газ

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H8

Формула в виде текста:

(CH3)2C=CH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 56,106

Температура плавления (в °C):

-140,4

Температура кипения (в °C):

-6,9

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

диметилсульфоксид: 2,5 (20,3°C) [Лит.]
этанол: 14,2 (19°C) [Лит.]

Некоторые числовые свойства вещества:

Год открытия: 1825 (Фарадеем)

Способы получения:

  1. Пропускание изобутилового спирта над антивированным глиноземом при 250-300 С. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с хлором с образованием смеси 2-метил-1-хлорпропена и 2-метил-3-хлорпропена. [Лит.]
  2. Реагирует с хлорноватистой кислотой с образованием 2-метил-1-хлорпропан-2-ола. [Лит.]
  3. Реагирует с бромоводородом с образованием трет-бутилбромида. [Лит.]
  4. Реагирует с хлороводородом с образованием трет-бутилхлорида. [Лит.]
  5. Реагирует с бромоводородом в присутствии перекисей с образованием 1-бром-2-метилпропана. [Лит.]
  6. Присоединяет трихлорид азота с образованием 2-(дихлорамино)-2-метил-1-хлорпропана. [Лит.]
  7. Реагирует с 60%-ной иодистоводородной кислотой с образованием преимущественно трет-бутилиодида. [Лит.]
  8. Поглощается 50-70% серной кислотой с последующим гидролизом с образованием трет-бутанола. [Лит.]
  9. Реагирует при 345 С с формальдегидом в присутствии окиси алюминия с образованием бутадиена. [Лит.]
  10. Окисляется водным раствором иода с иодидом калия при комнатной температуре с образованием эпоксида и трет-бутилового спирта. [Лит.]
  11. При нагревании реагирует с бензолом в присутствии хлорида алюминия с образованием трет-бутилбензола. В присутствии трихлорида железа реакция идет без нагревания. [Лит.]
  12. Очень быстро полимеризуется в присутствии трифторида бора. [Лит.]
  13. Присоединяет бром с образованием 1,2-дибром-2-метилпропана с примесью 1,2,3-трибром-2-метилпропана и трет-бутилбромида. [Лит.]
  14. Присоединяет воду с образованием трет-бутанола в присутствии разбавленной азотной или щавелевой кислоты. [Лит.]
  15. Реагирует с ацетонитрилом в смеси серной и уксусной кислот при комнатной температуре с последующей обработкой реакционной смеси водой с образованием N-трет-бутилацетамида. (выход 85%) [Лит.]

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -37,5 (ж)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -16,9 (г)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-26
    2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 414
    3. Мономеры. - Вып.1. - М.: ИИЛ, 1951. - С. 90-109
    4. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 328-329
    5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1207


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер