Карта сайта

Свойства вещества:

дисеры(VI) тетраоксид-пероксид-дифторид

Синонимы и иностранные названия:

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 198,12

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Способы получения:

1. Фторирование серного ангидрида при 150 С в присутсвии дифторида серебра. [Лит.]
   
2. Реакция тетрафтораргентата(III) цезия с серным ангидридом при 25 С. [Лит.]
   
3. Окисление фторсульфоновой кислоты гексафторарсенатом диоксигенила. [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с осмием при 60 С в течение 3 дней с образованием фторсульфоната осмия(III). [Лит.]
2. Реагирует с рением с образованием желтого маслянистого трис-фторсульфоната диоксорения(VII). [Лит.]
3. Реагирует с марганцем во фторсульфоновой кислоте с образованием фторсульфоната марганца(III). [Лит.]
4. Реагирует с титаном, цирконием и гафнием во фторсульфоновой кислоте с образованием фторсульфонатов четырехвалентных металлов. [Лит.]

Дополнительная информация::

Не реагирует с гексафторацетоном, перфторированными простыми эфирами.

Легко окисляет серу, селен, теллур, сурьму с образованием катионов. С металлами дает фторсульфонаты (напр. с серебром). Взаимодействует с аммиаком, сероводородом, хлороводородом, окислами азота, угарным газом. Окисляет тетрафторгидразин до F2NOSO2F, трифторид мышьяка до AsF3(SO3F)2, трибромид-оксид фосфора до OP(SO3F)3, диоксид серы до F2S3O8, тетрафторид серы до F4S(SO3F)2, оксид-тетрафторид серы в присутсвии фторида калия до F5SOOSO2F, гексакарбонил вольфрама до WO(SO3F)4.

Окисляет тетрахлорметан до фосгена. При -25 С замещает один атом водорода в дихлорметане (раствор в трихлорфторметане). При низкой температуре легко замещает бром в бромалканах. Может замещать хлор во фреонах. Бис(трифторметил)перекись и бис(трифторметил)триоксид дают с пероксидисульфурилдифторидом при нагревании CF3OOSO2F. Замещает водороды в бис(трифторметил)амине, амидах перфторированных карбоновых кислот. При -45 С реагирует с бензолом давая фторангидрид бензолсульфокислоты, более энергично идет реакция с толуолом.

Присоединяется к перфторированным алкенам, трихлорэтилену, бис(трифторметил)кетену по кратным связям. Гексафторбензол в реакции с пероксидисульфурилдифторидом ведет себя как непредельное соединение, присоединяя до 3 молекул окислителя.

Источники информации:

1. Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. - 1974. - Vol. 16. - С. 115-125
   
2. Inorganic Syntheses. - Vol. 7. - New York, Toronto, London, 1963. - С. 124-128
   
3. Гринвуд Н., Эрншо А. Химия элементов. - Т.1. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008. - С. 594
   
4. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 343
   
5. Успехи химии. - 1982. - Т.51, №8. - С. 1258-1286
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).