Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
цианамид
Синонимы и иностранные названия:
cyanamide (англ.)
аминометаннитрил (рус.)
карбаминовой кислоты нитрил (рус.)
Тип вещества:
неорганическое
Внешний вид:
бесцветн. кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
CH2N2Формула в виде текста:
NH2CNМолекулярная масса (в а.е.м.): 42,04
CAS №: 420-04-2
Температура плавления (в °C):
46Температура разложения (в °C):
80-130Продукты термического разложения:
дициандиамид; Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: 338,6 (17,5°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
сероуглерод: мало растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Плотность:
1,0729 (48°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
Метод получения 1:
Источник информации: Бусев А. И. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа. - М.: Издательство московского университета, 1972 стр. 177В колбе емкостью 3 л смешивают 900 мл диэтилового эфира, 35 мл воды, 112 г мелко растертой в фарфоровой чашке тиомочевины и немного чистого песка для обеспечения хорошего перемешивания. Затем в течение 1 ч вносят небольшими порциями 470 г окиси ртути(II) при энергичном встряхивании колбы с обратным холодильником. При добавлении первых порций окиси ртути смесь окрашивается в черный цвет из-за образования HgS. Реакция протекает в водной фазе, а образовавшийся цианамид извлекается эфиром.
Осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают тремя порциями эфира. Фильтрат помещают в делительную воронку и отделяют водную фазу от эфирной. Цианамид, оставшийся в водном растворе, экстрагируют новой порцией эфира. Объединенные эфирные экстракты сушат безводным сульфатом натрия. Затем эфир отгоняют под легким вакуумом (40-50 мм.рт.ст.). Если вода была полностью удалена, то получается кристаллический цианамид, т.пл. 40-44 С.
Способы получения:
- Пропусканием хлорциана в эфирный раствор аммиака. [Лит.]
- Реакцией амида натрия с углекислым газом. [Лит.]
- Действием кислот на цианамид кальция. [Лит.]
- Цианамид получают нагреванием мочевины с металлическим натрием. [Лит.1]
CO(NH2)2 + Na → NaOH + H2NCN
- Цианамид образуется при реакции тиомочевины с оксидом ртути(II). [Лит.1]
(NH2)2CS + HgO → H2NCN + HgS + H2O
Используется для синтеза веществ:
5-аминотетразол моногидрат
Реакции вещества:
- При нагревании с гидрохлоридом гидроксиламина в абсолютном этаноле образует гидрохлорид гидроксигуанидина. [Лит.]
- Реагирует с сероводородом с образованием тиомочевины. [Лит.]
- Реагирует с азотистоводородной кислотой с образованием 5-аминотетразола. [Лит.]
- Реагирует с диметилсульфатом с образованием диметилцианамида. [Лит.]
- В слабощелочных растворах димеризуется в дициандиамид. [Лит.]
- В сильнощелочных и сильнокислых растворах гидратируется до мочевины. [Лит.]
- При нагревании превращается с бурным вскипанием в дициандиамид. Эта же реакция происходит при выпаривании водного раствора цианамида и при его длительном хранении. [Лит.]
- Избыток тетрафторид серы реагирует при 40 С с цианамидом в присутствии фторида натрия с образованием N-цианоиминотиодифторида. Выход 65%. [Лит.1, Лит.2]
H2NCN + SF4 → F2S=NCN + 2HF
Показатели диссоциации:
pKa (1) = 10,27 (25°C, вода)
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль)
58,8 (т) [Лит.]
Энтальпия плавления ΔHпл (кДж/моль)
7,27 (т) [Лит.]
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
150 (кролики, перорально)
Дополнительная информация::
Устойчив в нейтральных или слабокислых растворах. В слабощелочных растворах разлагается на дициандиамид и мочевину, в сильнокислых и сильнощелочных - до мочевины. С сероводородом дает тиомочевину, с солями аммония - соли гуанидина. С глицином дает гуанидиноуксусную кислоту.
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-19
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-130
- Journal fur Praktische Chemie. - 1880. - Vol. 21, No. 1. - С. 129-150
- Seidell A. Solubilities of inorganic and metal organic compounds. - 3ed., vol.1. - New York: D. Van Nostrand Company, 1940. - С. 216
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 6
- Альберт А., Сержент Е. Константы ионизации кислот и оснований. - М.-Л.: Химия, 1964. - С. 132
- Бьюкенен Дж. Г. Цианистые соединения и их анализ. - Л., 1933. - С. 91
- Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.3. - Л.: Химия, 1976. - С. 268-269
- Миллер С.А. Ацетилен, его свойства, получение и применение. - Т.1. - Л.: Химия, 1969. - С. 244-247
- Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 524
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 372
- Успехи химии. - 1989. - Т.58, №9. - С. 1530
- Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 355
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер