Температуры плавления и кипения веществ

Главная страница

Базы данных

База данных свойств веществ

Сводные таблицы по базе данных

Температуры плавления и кипения веществ

(сортировка по температуре кипения)

Перейти на страницу (из 52): 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52

№ п/п	Название вещества	Брутто-формула	Группа вещества	Температура плавления (в °С)	Температура кипения (в °С)
1901.	цис-1-бромбут-1-ен	C₄H₇Br	орг.		86
1902.	2-хлорпропаналь	C₃H₅ClO	орг.		86
1903.	3,3-диметилпентан	C₇H₁₆	орг.	-134,5	86,1
1904.	тетракис(силил)метан	CH₁₂Si₄	элементоорг.		86,5
1905.	бис(трифторметил)трисульфид	C₂F₆S₃	орг.		86,5
1906.	4-метилгекс-1-ен	C₇H₁₄	орг.	-141,45	86,73
1907.	изопропилизоцианид	C₄H₇N	орг.		87
1908.	3-этилпент-1-ин	C₇H₁₂	орг.		87-88,5
1909.	трихлорэтен	C₂HCl₃	орг.	-86,4	87,19
1910.	метилгидразин	CH₆N₂	орг.	-52	87,5
1911.	бутан-2,3-дион	C₄H₆O₂	орг.	-2,4	87,5-88
1912.	2-изопропокси-2-метилпропан	C₇H₁₆O	орг.	-88	87,6
1913.	1,1-диметилциклопентан	C₇H₁₄	орг.		87,845
1914.	гекса-1,5-диин	C₆H₆	орг.	-6	87,86
1915.	диэтоксиметан	C₅H₁₂O₂	орг.	-66,5	87,9
1916.	пирролидин	C₄H₉N	орг.		88
1917.	1-фторгексан	C₆H₁₃F	орг.	-103	88
1918.	транс-1-метил-3-этилциклобутан	C₇H₁₄	орг.		88
1919.	уксусной кислоты изопропиловый эфир	C₅H₁₀O₂	орг.	-73,4	88
1920.	тетрагидро-2H-пиран	C₅H₁₀O	орг.	-49	88
1921.	3-бромпропин	C₃H₃Br	орг.		88-90
1922.	1,1-диметоксипропан	C₅H₁₂O₂	орг.		88
1923.	3,3-диметоксипроп-1-ен	C₅H₁₀O₂	орг.		88
1924.	2-метилгекса-1,5-диен	C₇H₁₂	орг.		88,1
1925.	1,4-дифторбензол	C₆H₄F₂	орг.		88,5
1926.	1,1-диэтилциклопропан	C₇H₁₄	орг.		88,67
1927.	этилнитрат	C₂H₅NO₃	орг.	-112	88,7
1928.	циклогекса-1,4-диен	C₆H₈	орг.	-49,2	88,7-88,9
1929.	транс-1-метил-2-пропилциклопропан	C₇H₁₄	орг.		88,9
1930.	гексакис(трифторметил)бицикло[2.2.0]гексадиен-2,5	C₁₂F₁₈	орг.		89
1931.	этилперхлорат	C₂H₅ClO₄	орг.		89
1932.	цис-2-бромбут-2-ен	C₄H₇Br	орг.		89
1933.	пентан-3-амин	C₅H₁₃N	орг.		89
1934.	2-иодпропан	C₃H₇I	орг.	-90,8	89,5
1935.	N,N-диэтилэтанамин	C₆H₁₅N	орг.	-114,8	89,5
1936.	2,3-диметилпентан	C₇H₁₆	орг.		89,784
1937.	бицикло[2.2.1]гепта-2,5-диен	C₇H₈	орг.	-19	90
1938.	дисеры дибромид	Br₂S₂	неорг.	-40	90
1939.	бромдихлорметан	CHBrCl₂	орг.	-57,1	90
1940.	O-этил-S,S-дипропил-дитиофосфат	C₈H₁₉O₂PS₂	орг.		90
1941.	иодфтордихлорметан	CCl₂FI	орг.	-107	90
1942.	родия тетракис(трифторфосфин)гидрид	HF₁₂P₄Rh	неорг.	-40	90
1943.	2-метилгексан	C₇H₁₆	орг.	-118,27	90
1944.	(RS)-пентан-2-амин	C₅H₁₃N	орг.		90-91
1945.	1-пропоксипропан	C₆H₁₄O	орг.	-122	90,1
1946.	диметилкарбонат	C₃H₆O₃	орг.	0,5	90,6
1947.	цис-1,3-диметилциклопентан	C₇H₁₄	орг.	-136,7	90,773
1948.	бора бромид	BBr₃	неорг.	-46	90,9
1949.	2,2,3,3-тетракис(трифторметил)тииран	C₆F₁₂S	орг.		91
1950.	1-бром-2-метилпропен	C₄H₇Br	орг.		91
1951.	цис-1-метил-3-этилциклобутан	C₇H₁₄	орг.		91
1952.	тетракарбонилтрифторметилкобальт	C₅CoF₃O₄	элементоорг.		91
1953.	RS-3-метилгексан	C₇H₁₆	орг.	-119	91
1954.	2-фторпропеновой кислоты метиловый эфир	C₄H₅FO₂	орг.		91
1955.	(RS)-2-бромбутан	C₄H₉Br	орг.	-111,9	91,2
1956.	1-этоксибутан	C₆H₁₄O	орг.	-124	91,4
1957.	1-бром-2-метилпропан	C₄H₉Br	орг.	-118,5	91,5
1958.	транс-1,3-диметилциклопентан	C₇H₁₄	орг.		91,725
1959.	2-метилгекс-1-ен	C₇H₁₄	орг.	-102,82	91,84
1960.	5-метилгекс-1-ин	C₇H₁₂	орг.		91,85
1961.	транс-1,2-диметилциклопентан	C₇H₁₄	орг.		91,87
1962.	1,1-дифтор-1,2,2,2-тетрахлорэтан	C₂Cl₄F₂	орг.	40,5	92
1963.	пропандиоилдифторид	C₃H₂F₂O₂	орг.		92-94
1964.	3-бром-2-метилпропен	C₄H₇Br	орг.		92
1965.	RS-2-метилбутаналь	C₅H₁₀O	орг.		92
1966.	фторсульфоновой кислоты метиловый эфир	CH₃FO₃S	орг.		92
1967.	винилтрихлорсилан	C₂H₃Cl₃Si	элементоорг.		92
1968.	иод-бис(трифторметил)арсин	C₂AsF₆I	элементоорг.		92
1969.	диэтилсульфид	C₄H₁₀S	орг.	-103,9	92,1
1970.	2-оксопропаннитрил	C₃H₃NO	орг.		92,3
1971.	хлорметановой кислоты этиловый эфир	C₃H₅ClO₂	орг.		92,5-92,6
1972.	3-метилбутаналь	C₅H₁₀O	орг.	-51	92,5
1973.	пропан-2-илциклобутан	C₇H₁₄	орг.		92,7
1974.	2-метил-3-хлорбутан	C₅H₁₁Cl	орг.		92,8
1975.	1,2-дифтор-1,1,2,2-тетрахлорэтан	C₂Cl₄F₂	орг.	25	92,8
1976.	1,1-диметилпропилнитрит	C₅H₁₁NO₂	орг.		93
1977.	диметилртуть	C₂H₆Hg	элементоорг.		93
1978.	трисеры тринитрид-трифторид	F₃N₃S₃	неорг.	74	93
1979.	тиоуксусная кислота	C₂H₄OS	орг.		93
1980.	2,4-диметилциклопент-1-ен	C₇H₁₂	орг.		93,2
1981.	3-этилпентан	C₇H₁₆	орг.	-118,6	93,5
1982.	гепт-1-ен	C₇H₁₄	орг.	-119	93,64
1983.	2,4-диметилпента-1,3-диен	C₇H₁₂	орг.	-116	93,73
1984.	бутоксиэтен	C₆H₁₂O	орг.	-92	93,8
1985.	1,2-дифторбензол	C₆H₄F₂	орг.	-47,1	93,9
1986.	3-(проп-2-ен-1-илокси)пропен	C₆H₁₀O	орг.	-6	94
1987.	2,3-дихлорпропен	C₃H₄Cl₂	орг.	10	94
1988.	серы(VI) диоксид-бис(пентафторсульфурилоксид)	F₁₀O₄S₃	неорг.		94
1989.	2,1,3-тиадиазол	C₂H₂N₂S	орг.	-50,1	94
1990.	азота(III) оксид-фторид - фтороводород (1/3)	H₃F₄NO	неорг.	1	94
1991.	этилдифторарсин	C₂H₅AsF₂	элементоорг.	-38,7	94,3
1992.	3-метилбутан-2-он	C₅H₁₀O	орг.	-93,1	94,33
1993.	пропановой кислоты этениловый эфир	C₅H₈O₂	орг.		94,8
1994.	бис(дисиланил)оксид	H₁₀OSi₄	неорг.	-111,7	94,8
1995.	тиетан	C₃H₆S	орг.	-73,24	95
1996.	триэтилборан	C₆H₁₅B	элементоорг.	-92,9	95
1997.	транс-1-бромбут-1-ен	C₄H₇Br	орг.	-100,3	95
1998.	диметилтеллур	C₂H₆Te	элементоорг.		95
1999.	2-метил-3-гексин	C₇H₁₂	орг.	-116,7	95,2
2000.	2-метилгекс-2-ен	C₇H₁₄	орг.		95,41

Перейти на страницу (из 52): 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52